CAS: 5396-71-4; Ethyl 3-(3-Nitrophenyl)Acrylate

该化合物是一种有机化合物,其特点是丙烯酸结构,具有乙烯基组和酯功能组的特征,该化合物一般是黄到黄液体,因其反应性而闻名,特别是由于在丙酸混合物中存在双重结合而导致聚合过程;硝基苯组助长其电子特性,有可能增强其在电子动力替代反应中的再活动;在有机溶剂中溶解,在标准条件下可能表现出中等稳定性,尽管对光和热可能敏感;该化合物在各种应用中都具有兴趣,包括作为有机合成的构件和生产聚合物和聚合物和聚合物时,在处理该物质时应采取安全防范措施,因为它可能构成健康风险,包括皮肤和眼睛刺激,如果吸入或吸入,则具有潜在毒性.

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物理性质

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ethanol m-Nitr°Cinnamic Acid ethyl cinnamate 3-nitro-benzaldehyde6-amin°Coumarin 2,3-dibromo-3-(3-nitro-phenyl)-propionic acid ethyl ester ethyl 3-(3-aminophenyl)acrylate ethyl 2-nitro-3-(3-nitrophenyl)acrylate

合成工艺路线路线简述

    📜间硝基苯甲醛置于盐酸,Sodium Acetate体系中,化学反应生成 3-硝基肉桂酸乙酯
    参考文献:Schiff,R.,Chemische Berichte,1878,Vol. 11,P. 1782
    标题:Schiff,R.,Chemische Berichte,1878,Vol. 11,P. 1782

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:UA-68408-C2
    优先权日:1998-12-23
    标 题:3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives as opiate receptor ligands, pharmaceutical and veterinary composition, method for treatment and method for synthesis of derivatives

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    合成参考文献


    摘要:Muñiz, K., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 1, 34.
    摘要:Schafer, E. W., Jr., and W. A. Bowles Jr. 1985. Acute oral toxicity and repellency of 933 chemicals to house and deer mice. Archives of Environmental Contamination and Toxicology 14:111-129.
    摘要:Sambiagio, C.; Maes, B. U. W., Science of Synthesis: Cross-Dehydrogenative Coupling, (2023) nan, 126.
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