CAS: 50480-29-0; Benzo[d]Thiazole-2,5-Diamine

该化合物是一种杂交循环芳香化合物,具有矿和硫氨功能组,其结构适用于有机合成的应用,特别是用作染料,药品和农用化学材料的构件.该化合物的双重性能组可产生多种共性,便于交叉和凝聚反应.其苯并氮核心有助于稳定性和电子特性,使其在材料科学中有用,例如导引聚合物或腐蚀抑制剂.该产品的特点通常是纯度高,性能稳定,确保研究和工业过程的可靠性.建议适当处理是因为对光和湿度具有潜在的敏感性.

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CAS号73458-39-6 2-氨基-5-硝基苯并噻唑 | CAS号1594-56-5 硫氰酸2,4-二硝基苯酯 | CAS号1123-93-9 5-氨基苯并噻唑 | CAS号23153-15-3 (4-amino-3-nitr... | CAS号2942-07-6 5-硝基苯并噻唑 | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号2789-24-4 Benzo[1,2-d:5,4... | CAS号659742-96-8 (9CI)-(2-氨基-5-苯...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,5-Benzothiazolediamine(9CI) 主要起始原料 5-Nitro-Benzothiazol-2-Ylamine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Nitro-Benzothiazol-2-Ylamine
📜2,4-二硝基硫氰酸苯酯置于盐酸,Tin(Ll) Chloride体系中,化学反应生成 2,5-苯并噻唑二胺(9CI)
参考文献:Mueller,H. A.,Vol. 5,P. 359
标题:Mueller,H. A.,Vol. 5,P. 359

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合成参考文献


参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.
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