CAS: 452972-12-2; 2-Bromo-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Pyridine

该化合物是一种化学化合物,其特点是其独特的结构,包括一个以溴原子和含有二氧二氧基的二氧酚固态取代的旋律环,其特性为:溴原子的存在具有极电子特性,使其在各种合成应用中,特别是在交叉反应中有用;二氧氧基罗烷组增强了该化合物的活性和稳定性,促进了该化合物在有机合成中的使用,特别是在形成碳-boron联结方面;该化合物通常用于医药化学和材料科学,因为它具有创造复杂分子结构的潜力;其溶解性和稳定性可以变化,影响其在不同化学环境中的应用;此外,四甲基亚成分的存在还造成阻碍性,可能影响化学反应的再活动性和选择性;总体而言,2-Bromo-3-3(4,4,5,5-四甲基-四甲甲基-1,2-二氧-2-基)苯基丁基丁酯是一种多用途化合物,对合成有机化学具有重大影响.

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452972-08-6 214360-62-0 852228-17-2

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CAS号13534-89-9 2,3-二溴吡啶 | CAS号76-09-5 频哪醇 | CAS号109-04-6 2-溴吡啶 | CAS号39856-58-1 2-溴-3-氨基吡啶 | CAS号4214-75-9 2-氨基-3-硝基吡啶 | CAS号19755-53-4 2-溴-3-硝基吡啶

合成工艺路线路线简述

    2-溴-3-氨基吡啶置于正丁基锂,氢溴酸,Sodium Nitrite体系中,用 乙醚 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 2-溴吡啶-3-硼酸频哪醇酯
    参考文献:新型卤代吡啶基硼酸和酯的合成.第2部分:2,4或5-卤代吡啶-3-基硼酸和酯
    标题:新型卤代吡啶基硼酸和酯的合成.第2部分:2,4或5-卤代吡啶-3-基硼酸和酯
    摘要:本文描述了用于合成和5-卤代吡啶-3-基-硼酸酯的一般方法的新的2,4-隔离,或和4,7,10,13,15.这些化合物的制备考虑了使用n Buli进行的区域选择性卤素-金属交换或区域选择性邻位交换-使用二异丙基氨基锂进行锂化,然后从适当的单或二卤代吡啶开始,用硼酸三异丙基酯淬灭.迄今为止研究的所有底物均提供单一的区域异构硼酸或酯产物.另外,已经发现这些化合物与一系列的芳基卤化物进行了pd催化的偶联,并授权了一种制备新吡啶文库的策略.
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00283-1

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of Stereodefined 1-Aryl(Heteroaryl) Substituted 1,2-Bis(2-Bromopyridin-3-Yl)Ethenes By Selective Tandem Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions
    作者:Giorgio Chelucci,Salvatore Baldino |发布日期:2008.4
    摘要:A Protocol For The Synthesis Of Stereodefined 1-Aryl(Heteroaryl) Substituted 1,2-Bis(2-Bromopyridin-3-Yl)Ethenes By Tandem Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions And An Example Of Convention Into 5-Phenyl-1,10-Phenanthroline Are Described.

    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0029-1216632
    摘要:Manabe K, Wang J. Transition-Metal-Catalyzed Site-Selective Cross-Coupling of Di- and Polyhalogenated Compounds. Synthesis. 2009 Apr 14;2009(09):1405–27. doi: 10.1055/s-0029-1216632.
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