CAS: 34302-69-7; 2,9-Dimethyl-1,10-Phenanthroline Hemihydrate
该化合物是一种有机化合物,其特征是复杂的芳香结构,包括附于苯丙诺柱的两组甲基,通常用于化学和分析协调应用,特别是金属离子的离子,因为它能够形成稳定的复合体.该甲基水化物形式表明,该化合物含有半个水分子,可影响其溶解性和稳定性.其特征往往是亮色,可因金属复合体的形成而不同,在紫外线-光谱中表现出强烈吸收力.该化合物一般小心处理,因为如果摄取或吸入,可能会对健康造成危害,在实验室环境中使用时应当采取适当的安全措施.该化合物的高纯度(98)表明,该化合物适合敏感应用,包括材料科学和生物化学等领域的研究和开发.
- 英文名称2,9-Dimethyl-1,10-Phenanthroline Hemihydrate
- 中文名称2,9-二甲基-1,10-邻二氮杂菲半水化合物
- IUPAC名称2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline hemihydrate
- 其它别名Neocuproine Hemihydrate [mi]; 2,9-Dimethyl-1,10-Phenanthroline; Hydrate; 1,10-Phenanthroline, 2,9-Dimethyl-, Hydrate (2:1); 2,9-Dimethyl-1,10-Phenanthroline Hemihydrate; 1,10-Phenanthroline, 2,9-Dimethyl-, Hemi
- CAS编号34302-69-7
- MFCD编号:MFCD00149306
- EINECS号:628-478-1
- FDA UNII编号:2SDT9EV86W
- 分子式:C28H26N4O分子量:434.53
- 产品CID: 1344748
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 光谱标准品
- 相似结构搜索
- InChIKey: IEBXFSLFDFHSRD-UHFFFAOYSA-N
- IYRGXJIJGH°CFS-UHFFFAOYSA-N
- 计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1.0可旋转键数*
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼损伤 类别1
严重眼刺激 类别2 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P280-P301+P312+P330-P302+P352-P305+P351+P338+P310
- UN编号NONH for all modes of transport
- 危险品标志Xi,Xn
- 安全声明26
- 危险类别码36/37/38-41-37/38-22
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2902200000-苯
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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主要参考文献
1: Castro PA, Ramirez A, Sepúlveda FJ, Peters C, Fierro H, Waldron J, Luza S, Fuentealba J, Muñoz FJ, De Ferrari GV, Bush AI, Aguayo LG, Opazo CM. Copper-uptake is critical for the down regulation of synapsin and dynamin induced by neocuproine: modulation of synaptic activity in hippocampal neurons. Front Aging Neurosci. 2014 Dec 3;6:319. doi: 10.3389/fnagi.2014.00319. eCollection 2014.
2: Patel OV, Wilson WB, Qin Z. Production of LPS-induced inflammatory mediators in murine peritoneal macrophages: neocuproine as a broad inhibitor and ATP7A as a selective regulator. Biometals. 2013 Jun;26(3):415-25. doi: 10.1007/s10534-013-9624-4. Epub 2013 Apr 19. doi: 10.1016/j.ejphar.2009.01.008. doi: 10.5740/jaoacint.17-0154. Epub 2017 Sep 15. doi: 10.1021/jacs.7b11372. Epub 2018 Jan 5. doi: 10.1016/bs.mie.2014.11.021. Epub 2015 Jan 14. doi: 10.1016/j.niox.2017.12.003. Epub 2017 Dec 14. doi: 10.1016/j.cbi.2011.03.017. Epub 2011 Apr 8. doi: 10.1007/s10895-016-1930-0. Epub 2016 Sep 19.
13: De Man JG, Moreels TG, De Winter BY, Herman AG, Pelckmans PA. Neocuproine potentiates the activity of the nitrergic neurotransmitter but inhibits that of S-nitrosothiols. Eur J Pharmacol. 1999 Sep 24;381(2-3):151-9. doi: 10.1111/cbdd.12187. Epub 2013 Aug 10.
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