CAS: 1153949-11-1; Tert-Butyl 3-(Cyanomethylene)Azetidine-1-Carboxylate

该化合物是一种化学化合物,其特点是其有四人环状结构,即四人环状环状矿,该化合物具有三丁基酯酯组,有助于其溶解性和再活性.一个环状甲基乙烯组的存在表明,它有一个硝酸三甲酯功能组,它可以增强它在各种化学反应中的再活动性,特别是核阴激素添加中的再活动性. 箱式混合物表明,它可以参与催化和其他典型的碳酸衍生物反应.这种化合物可能具有有趣的特性,如潜在的生物活动,使其对医药化学感兴趣.其结构特征还可能允许各种合成应用,包括形成更复杂的分子.与许多有机化合物一样,其稳定性,再活性和潜在应用可能受到温度和plephic等环境因素的影响.在处理和储存时,应参考安全数据,因为与硝基化合物的化合物可能会对健康造成危害.

英文名称Tert-Butyl 3-(Cyanomethylene)Azetidine-1-Carboxylate
中文名称3-(氰基亚甲基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯
IUPAC名称tert-butyl 3-(cyanomethylene)azetidine-1-carboxylate
其它别名3-(氰基亚甲基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯; 3-(氰基亚甲基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯1-Boc-3-(Cyanomethylene)Azetidine; Tert-Butyl 3-(Cyanomethylidene)Azetidine-1-Carboxylate
CAS编号1153949-11-1
MFCD编号:MFCD12761241
EINECS号:831-421-5
分子式:C10H14N2O2
分子量:194.23
产品CID: 190274
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→吖丁啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: BESFCRTTXQYNBW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H14N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-6-8(7-12)4-5-11/h4H,6-7H2,1-3H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

1314910-43-4 1375303-94-8 934664-41-2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别3(吸入)
急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别3(经口)
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Danger(危险)
危险描述H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级6.1
UN编号UN 3439 6.1/PG III
危险品标志Xn
包装等级III

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号398489-26-4 1-B°C-3-氮杂环丁酮 | CAS号2537-48-6 氰甲基磷酸二乙酯 | CAS号50586-62-4 cyanomethyl die... | CAS号141699-55-0 1-B°C-3-羟基吖丁啶

合成工艺路线路线简述

N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷置于sodium Hypochlorite,2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物,Potassium Tert-Butylate,Potassium Hydrogencarbonate,Potassium Bromide体系中,用四氢呋喃,二氯甲烷,水用作溶剂,化学反应 21.0H,反应生成3-(氰基亚甲基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯
参考文献:2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈的制备方法
标题:2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈的制备方法
摘要:本发明涉及医药化学技术领域,具体涉及巴瑞克替尼四元环中间体的制备方法;本发明还提供了一种在微通道反应器中进行的绿色的氧化反应;本发明提供的工艺路线中原料易得,经济绿色环保且适合工业化生产.

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:EP-4086245-A1
优先权日:2018-01-30
标题 :Processes for preparing intermediates for the synthesis of a jak inhibitor

专利号:CN-116375623-A
优先权日:2023-03-17
标题 :Novel synthesis method of baratinib and intermediate thereof

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参考文献:10.1186/s13065-019-0639-y
摘要:Cui X, Du J, Jia Z, Wang X, Jia H. A green and facile synthesis of an industrially important quaternary heterocyclic intermediates for baricitinib. BMC Chemistry. 2019 Oct 31;13(1):123. doi: 10.1186/s13065-019-0639-y.

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