CAS: 1033769-28-6; 1-(3-((3-((1H-Pyrrol-2-yl)Methylene)-2-Oxoindolin-6-yl)Amino)-4-Methylphenyl)-3-(2-Fluoro-5-(Trifluoromethyl)Phenyl)Urea

该化合物是一个化学化合物,在医学化学领域引起人们的注意,特别是因其作为某些蛋白质动脉的选择性抑制剂的作用而引起注意,该化合物的特点是能够调节特定的信号路径,使其成为治疗应用,特别是癌症治疗的潜在选择对象.GNF 5837展示了一个独特的分子结构,有助于对目标动脉的选择性和影响力.其溶性及各种溶剂的稳定性也值得注意,这可能会影响其生物利用性和生物系统的效率.此外,研究还表明,GNF 5837可能具有一种有利的药用皮质特征,尽管有关其新陈代谢和排泄的详细信息仍在调查之中.总的来说,GNF 5837是发展定向疗法的一个重大进步,突出了化学特性在药物设计中的重要性.

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2-pyrrole aldehyde 1-(2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-methyl-3-((2-oxoindolin-6-yl)amino)phenyl)urea ethyl 2-(4-bromo-2-nitrophenyl)acetate (4-bromo-2-nitrophenyl)acetic acid

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Gnf 5837 主要起始原料 4-Bromo-1-Fluoro-2-Nitrobenzene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Bromo-1-Fluoro-2-Nitrobenzene

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主要参考文献

Pam Albaugh , Yi Fan , Yuan Mi , Fangxian Sun , Francisco Adrian , Nanxin Li , Yong Jia , Yelena Sarkisova , Andreas Kreusch , Tami Hood , Min Lu , Guoxun Liu , Shenlin Huang , Zuosheng Liu , Jon Loren , Tove Tuntland , Donald S. Karanewsky , H. Martin Seidel , and Valentina Molteni. Discovery of GNF-5837, a Selective TRK Inhibitor with Efficacy in Rodent Cancer Tumor Models. ACS Med. Chem. Lett., 2012, 3 (2), pp 140–145.

合成参考文献


参考文献:10.1021/ml200261d
摘要:Albaugh P, Fan Y, Mi Y, Sun F, Adrian F, Li N, Jia Y, Sarkisova Y, Kreusch A, Hood T, Lu M, Liu G, Huang S, Liu Z, Loren J, Tuntland T, Karanewsky DS, Seidel HM, Molteni V. Discovery of GNF-5837, a Selective TRK Inhibitor with Efficacy in Rodent Cancer Tumor Models. ACS Med Chem Lett. 2012 Feb 09;3(2):140–5.
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