CAS: 910232-84-7; 4-(Tert-Butyl)-N-(2-Methyl-3-(4-Methyl-6-((4-(Morpholine-4-Carbonyl)Phenyl)Amino)-5-Oxo-4,5-Dihydropyrazin-2-yl)Phenyl)Benzamide
该化合物是一个化学化合物,在医学化学领域引起注意,特别是其潜在的治疗用途,被归类为小分子抑制剂,具体针对细胞信号所涉的某些途径,该化合物以其在调节生物过程中的作用而著称,这可能包括对细胞扩散和生存的影响;CGI1746, 展示了一种具体行动机制,使其可以选择进行癌症治疗和其他以缺陷调节信号路径为特征的疾病的研究;其化学结构包括有助于其生物活动和溶液特性的功能组别;与许多调查性化合物一样,CGI1746的安全,功效和药用基因系系是进行中研究的主题,其全貌仍在临床前期和临床研究中阐述;
- 英文名称4-(Tert-Butyl)-N-(2-Methyl-3-(4-Methyl-6-((4-(Morpholine-4-Carbonyl)Phenyl)Amino)-5-Oxo-4,5-Dihydropyrazin-2-yl)Phenyl)Benzamide
- 中文名称N-[3-[4,5-二氢-4-甲基-6-[[4-(4-吗啉基羰基)苯基]氨基]-5-氧代-2-吡嗪基]-2-甲基苯基]-4-(叔丁基)苯甲酰胺
- IUPAC名称4-(tert-butyl)-N-(2-methyl-3-(4-methyl-6-((4-(morpholine-4-carbonyl)phenyl)amino)-5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)phenyl)benzamide
- 其它别名4-Tert-Butyl-N-[2-Methyl-3-[4-Methyl-6-[4-(Morpholine-4-Carbonyl)Anilino]-5-Oxopyrazin-2-Yl]Phenyl]Benzamide; 4-Tert-Butyl-N-(2-Methyl-3-{4-Methyl-6-
- CAS编号910232-84-7
- MFCD编号:MFCD18782602
- 分子式:C34H37N5O4
- 分子量:579.7
- 产品CID: 1944654
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 血管生成(Angiogenesis)
物理性质
- 密度1.2±0.1 g/cm3
- PSA:108.79
- LogP:3.42
- 折射率1.627
- 溶解性≥29 mg/mL In DMSO; Insoluble In H2O; ≥6.72 mg/mL In Etoh With Gentle Warming And Ultrasonic
- 外观形态白色至淡黄色固体
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物是BRUTON的气管受体信号和B细胞扩散抑制B细胞受体和B-细胞扩散所使用的BTK抑制B-纤维受体的信号和 B-细胞的强大和高度选择性的小型分子抑制器;它有效抑制了气溶胶和人体B细胞(IC50=134纳米M和42纳米M)的反IGM引起的扩散,同时不影响T细胞扩散;它抑制了与人体分离的CD27+IGG+B细胞的扩散(平均为IC50 = 112纳米M);它阻止了FC-RIII诱发的TNFΑ,IL-1Β和IL-6生产;它有效地抑制了由不流动或溶性免疫综合体刺激的人类单细胞中的TNUFΑ和IL-1Β生产,同时减少IL-6的抑制力;它在活性中,它废除了B-依赖细胞的节炎,并大大降低了临床节炎分数(每天两次,抑制为100毫克/千克,亚基内),在COLGRANTISTRIMATE上.
合成工艺路线路线简述
- 1710-98-1 + 1262544-87-5 = 910232-84-7
反应条件:1.1 Reagents: Pyridine Solvents: Dichloromethane; Rt; 4 H,Rt
标题:Specific Btk Inhibition Suppresses B Cell- And Myeloid Cell-Mediated Arthritis
作者:Di Paolo,Julie A.; Huang,Tao; Balazs,Mercedesz; Barbosa,James; Barck,Kai H.; Et Al
参考文献:Nature Chemical Biology 日期:2011 卷标:7(1) 页码:41-50
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2909110000-乙醚
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-2025289827-A1
优先权日:2022-12-02
标 题:Morphic forms of a mutant braf degrader and methods of manufacture thereof
发明人：YU ROBERT T; HE MINSHENG; SCHNADERBECK MATTHEW J; KREGER BRIDGET; POLLOCK ROY MACFARLANE; JIANG SIYI; LI MEIQI; CHEN BOLU; LU JIANNAN
权利人:C4 THERAPEUTICS INC
摘要:Advantageous isolated morphic forms of (3R)-3-[6-[2-cyano-3-[[ethyl(methyl)sulfamoyl]amino]-6-fluorophenoxy]-4-oxoquinazolin-3-yl]-8-[2-[1-[3-(2,4-dioxo-1,3-diazinan-1-yl)-5-fluoro-1-methylindazol-6-yl]-4-hydroxypiperidin-4-yl]acetyl]-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane (Compound 1), which is a mutant BRAF degrader, and methods to prepare Compound 1 morphic forms for therapeutic applications are provided in the invention. The invention also provides improved methods for the synthesis of Compound 1, new pharmaceutical compositions comprising Compound 1, and new uses of Compound 1.
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主要参考文献
1: Di Paolo JA, Huang T, Balazs M, Barbosa J, Barck KH, Bravo BJ, Carano RA, Darrow J, Davies DR, DeForge LE, Diehl L, Ferrando R, Gallion SL, Giannetti AM, Gribling P, Hurez V, Hymowitz SG, Jones R, Kropf JE, Lee WP, Maciejewski PM, Mitchell SA, Rong H, Staker BL, Whitney JA, Yeh S, Young WB, Yu C, Zhang J, Reif K, Currie KS. Specific Btk inhibition suppresses B cell- and myeloid cell-mediated arthritis. Nat Chem Biol. 2011 Jan;7(1):41-50. doi: 10.1038/nchembio.481. Epub 2010 Nov 28.
合成参考文献
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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