CAS: 89482-00-8; Zaltoprofen
该化合物是一种非类固醇抗炎药物,主要用于其止痛和抗炎特性,其特点是能够抑制环氧酶酶,这对合成蛋白兰地具有关键作用,从而减少疼痛和炎症.Zaltoproprofen经常用于治疗骨质炎和风湿性关节炎等病症.该物质通常通过口服方式施用,并因其行动开始较快而闻名.就其化学结构而言,Zaltoprofen具有一个有助于其药理活动的碳本体酸组.它也因其潜在的肠胃侧效应而为许多非典所共有,尽管它可能比传统的非典药物更有利.与任何药物一样,对于使用者来说,就使用,剂量和其他药物的潜在互动向保健专业人员咨询是很重要的.
物理性质
- 熔点129-131 °C
- 沸点429.8±47.0 °C at 760 mmHg
- 闪点213.7±29.3 °C
- 密度1.5±0.1 g/cm3
- PSA:38.92
- LogP:5.12
- 折射率1.614
- 蒸汽压0.0±1.0 mmHg at 25°C
- 敏感性(S)-型：[89482-01-9]。从二氯乙烷结晶，熔点129.5～131°C。[α]D23+32.4°(C=1，氯仿)
- 外观形态类白色至淡黄色晶体
- 储存条件室温，干燥环境
- 产品应用扎托洛芬 (89482-00-8)有抗炎镇痛作用.适用于慢性风湿性关节炎,变形性关节症,腰痛症,肩周炎,颈肩腕综合征以及手术后,外伤后,拔牙后的消炎镇痛.
- 性质描述扎托洛芬 (89482-00-8)的性状:1.从苯-正己烷得淡黄色结晶,熔点130.5～131.5°C;2.熔点131～133°C,干燥失重≤0.5%,含量98%以上,重金属小于20ppm;3.无臭无味;4.易溶于丙酮或氯仿,溶于甲醇,微溶于乙醇或苯,几不溶于水或环己烷.5. (S)-型:从二氯乙烷结晶,熔点129.5～131°C.[α]23D＋32.4°(c=1,氯仿).
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Jia L, Hu C, Wang H, Liu Y, Liu X, Zhang YY, Li W, Wang LX, Cao YF, Fang ZZ. Chirality Influence of Zaltoprofen Towards UDP-Glucuronosyltransferases (UGTs) Inhibition Potential. Chirality. 2015 Jun;27(6):359-63. doi: 10.1002/chir.22436. Epub 2015 Apr 22. doi: 10.3109/08982104.2015.1120746. Epub 2016 Jan 19. doi: 10.1002/jps.24543. Epub 2015 Jun 17. doi: 10.1016/j.ijpharm.2013.05.059. Epub 2013 Jun 4. doi: 10.1016/j.intimp.2013.05.008. Epub 2013 May 27. doi: 10.15171/apb.2015.073. Epub 2015 Nov 30.
8: Shah HA, Patel RP. Statistical modeling of zaltoprofen loaded biopolymeric nanoparticles: Characterization and anti-inflammatory activity of nanoparticles loaded gel. Int J Pharm Investig. 2015 Jan-Mar;5(1):20-7. doi: 10.4103/2230-973X.147229.
9: Wang H, Ji J, Zeng S. Biosynthesis and stereoselective analysis of (-)- and (+)-zaltoprofen glucuronide in rat hepatic microsomes and its application to the kinetic analysis. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2011 Aug 15;879(24):2430-6. doi: 10.1016/j.jchromb.2011.06.043. Epub 2011 Jul 6. doi: 10.1213/ANE.0b013e31821c693c. Epub 2011 Apr 25.
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