CAS: 60607-68-3; Indenolol

该化合物是一种合成化合物,属于乙型肾上腺对抗者,通常被称为乙型阻塞器,其特点是独特的双环结构,包括一个被浸没的细胞,与一个苯球组结合.这种结构配置有助于其药理特性,特别是它选择性地阻塞乙型肾上腺受体的能力,从而影响心血管功能.内球通常用于治疗高血压和某些心脏状况,因为其能够降低心率和心肌萎缩.复合表现出中性,这可能影响其在生物系统中的吸收和分布.此外,它在不同溶剂中可能具有不同的溶性,影响其配制和在药物应用中的交付.与许多乙型阻塞剂一样,潜在的副作用可能包括疲劳,眩晕和呼吸道问题,从而需要在治疗过程中进行谨慎的病人监测.

结构式图片

MSDS等安全信息

    合成工艺路线路线简述

      海关参考信息

      供应商参考报价(招募中)

      品牌试剂参考报价(招募中)

      📌 第三方产品分析报告

      ✅ COA系统入驻 | 共享模式

      主要参考文献


      1: Al-Othman ZA, Al-Warthan A, Alam SD, Ali I. Enantio-separation of drugs with multiple chiral centers by chromatography and capillary electrophoresis. Biomed Chromatogr. 2014 Nov;28(11):1514-24. doi: 10.1002/bmc.3259. Epub 2014 Jul 28. Review. doi: 10.3390/ijms13056009. Epub 2012 May 18.
      3: Opina AC, Wu Y, Zhao P, Kiefer G, Sherry AD. The pH sensitivity of -NH exchange in LnDOTA-tetraamide complexes varies with amide substituent. Contrast Media Mol Imaging. 2011 Nov-Dec;6(6):459-64. doi: 10.1002/cmmi.445.
      4: Zhang X, Teo WT, Chan PW. Ytterbium(III) triflate catalyzed tandem Friedel-Crafts alkylation/hydroarylation of propargylic alcohols with phenols as an expedient route to indenols. Org Lett. 2009 Nov 5;11(21):4990-3. doi: 10.1021/ol901981s. doi: 10.1002/chir.20697. doi: 10.1016/j.talanta.2008.11.043. Epub 2008 Dec 6. Italian. Review. Italian. Italian.
      📝 需求与反馈
      尽可能描述清楚需求与问题信息
      ×

      通知