CAS: 581076-64-4; 1-(5-Amino-2-Methylphenyl)Guanidine

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个氨基氨基磺酰胺组和一个瓜尼丁功能组,该物质一般看上去是固体的,由于能够形成氢结体,在极地溶剂中可以溶解;分子结构的特征是5号位置的以氨基基氨酸组替代的苯环,2号位置的一个甲基组,这增加了该物质独特的化学特性;经常研究其在制药中的潜在应用,特别是在生物活动化合物的开发中;众所周知,谷尼基胺具有参与各种化学反应,包括涉及核子哲学攻击的化学反应的基本要素和能力;此外,该化合物可能与生物目标发生具体互动,使其对药用化学感兴趣;应当参考安全数据,以便处理和使用,与任何化学物质一样,确保采取适当的预防措施.

英文名称1-(5-Amino-2-Methylphenyl)Guanidine
中文名称伊马替尼杂质7
IUPAC名称1-(5-amino-2-methylphenyl)guanidine
其它别名2-(5-Amino-2-Methylphenyl)Guanidine; Imatinib Impurity 7; N-(5-Amino-2-Methylphenyl)Guanadine; Guanidine, N-(5-Amino-2-Methylphenyl)-; 1-(5-Amino-2-Methylphenyl)Guanidine; Imatinib Impurity M; N-(2-Methyl-5-Aminophenyl)Guanidine; 1-(5-Amino-2-Methylphenyl)Guanidine? (Imatinib Impurity）
CAS编号581076-64-4
MFCD编号:MFCD20484127
FDA UNII编号:D5QT4PL88V
分子式:C8H12N4分子量:164.21
产品CID: 1556024
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

相似结构搜索
InChIKey: YEVCUAOISSDMEW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H12N4/c1-5-2-3-6(9)4-7(5)12-8(10)11/h2-4H,9H2,1H3,(H4,10,11,12)
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数3.0可旋转键数1.0

物理性质

沸点312.5±52.0 °C(预测)
密度1.29±0.1 g/cm3(预测)
pKa:11.01±0.70(预测)
PSA:90.42
LogP:0.1
蒸汽压3.79E-07 mmHg at 25 °C
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态淡黄色至浅米色固体
产品应用该化合物用于制作IMATINIB作为BCR-ABL和PDGFR脂酶抑制剂的尿素衍生物.

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

1-(2-methyl-5-nitrophenyl)guanidine 2-methyl-5-nitroaniline 6-methyl-1-N-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)benzene-1,3-diamine

合成工艺路线路线简述

📜2-氨基-4-硝基甲苯置于镍氢气体系中,化学反应生成伊马替尼杂质7
参考文献: 2-Aminopyrimidine Derivatives As Raf Kinase Inhibitors[fr] Derives De 2-Aminopyrimidine Utilises Comme Inhibiteurs De Raf Kinase
标题: 2-Aminopyrimidine Derivatives As Raf Kinase Inhibitors[fr] Derives De 2-Aminopyrimidine Utilises Comme Inhibiteurs De Raf Kinase
摘要:这种应用程序揭示了抑制raf激酶的化合物,其化学式为(i),其中r1是苯基或杂环芳基;r2是苯基;或其n-氧化物或药用可接受盐.这些化合物对于治疗增殖性疾病,如癌症,是有用的.

海关参考信息

2902300000-甲苯
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-8334381-B2
优先权日:2006-11-16
标题 :Process for the preparation of intermediates useful in the synthesis of imatinib
发明人：FALCHI ALESSANDRO; GRENDELE ENNIO; MOTTERLE RICCARDO; STIVANELLO MARIANO
权利人:FALCHI ALESSANDRO; GRENDELE ENNIO; MOTTERLE RICCARDO; STIVANELLO MARIANO; ITALIANA SINT SPA
摘要:It is the object of the present invention a process for the preparation of 4-methyl-N3-[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]-1,3-benzenediamine and analogues thereof, intermediates useful for the synthesis of Imatinib, or 4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]benzamide.