CAS: 40188-45-2; Ac-Hophe-Oh

该化合物是属于替代酚类的有机化合物,该化合物具有一种含有乙酰组和丁酰胺替代成分的苯球结构,有助于其独特的化学特性,通常是一种固体或晶体物质,其特点是有机溶剂中具有中等溶解性,但由于丁烯基聚醚组的疏水性,在水中溶解性较低.乙酰胺和氨基功能组的存在表明,各种化学反应,包括cyll和恐吓,都具有潜在的再活动性.该化合物可能展示生物活动,使其对医药化学和药用产生兴趣.其具体应用和安全情况将取决于进一步研究,包括在相关生物系统中进行毒性评估和功效评估.在与2-乙酰四丁胺酚合作时,应观察任何化学,适当处理和安全防范措施.

英文名称Ac-Hophe-Oh
中文名称2-乙酰基-4-丁酰胺基苯酚
IUPAC名称N-(3-acetyl-4-hydroxyphenyl)butyramide
其它别名Acebutolol Hydrochloride Impurity C [ep Impurity]; Fgwzeopezisttr-Uhfffaoysa-N; Acebutolol Impurity C, European Pharmacopoeia (Ep) Reference Standard; Unii-14Qjb65R4V
CAS编号40188-45-2
MFCD编号:MFCD00798556
EINECS号:254-831-0
FDA UNII编号:14QJB65R4V
分子式:C12H15NO3
分子量:221.26
产品CID: 1414556
产品分类生物化工 → 生化试剂 → 激动剂抑制剂

相似结构搜索
InChIKey: FGWZEOPEZISTTR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H15NO3/c1-3-4-12(16)13-9-5-6-11(15)10(7-9)8(2)14/h5-7,15H,3-4H2,1-2H3,(H,13,16)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数4.0

物理性质

熔点120-126 °C(文献)
沸点428 °C at 760 mmHg
闪点212.6 °C
密度1.192g/cm3
pKa:10.37±0.31(预测)
PSA:66.4
LogP:2.4064
折射率1.579
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
敏感性对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
外观形态浅米色固体
储存条件冰箱
性质描述该品为灰色结晶性粉末.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P305+P351+P338
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明36/37
危险类别码38
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

合成工艺路线路线简述

4-丁胺乙酸苯酯以四氢呋喃作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以61.2%的收率获得产物2-乙酰基-4-丁酰胺基苯酚
参考文献:一种光化学fries重排合成β受体阻断剂acebutolol中间体
标题:一种光化学fries重排合成β受体阻断剂acebutolol中间体
摘要:本发明属于有机光化学和药物化学领域,特别涉及到一种光化学fries重排合成β受体阻断剂acebutolol中间体.采取了高效的连续乙酰化合成法,将原料对氨基苯酚和正丁酸酐混合,用带水剂分水反应,然后蒸馏除去带水剂,将反应物冷却,加入水作为分散剂,然后加入液碱反应反应生成酚盐,滴加醋酸酐,搅拌反应反应生成酯,重结晶反应生成第一步产物n‑(4‑乙酰氧基苯基)丁酰胺.第二步采取了光化学fries液相重排反应,将第一步产物溶解于有机溶剂,然后采用特定波长的紫外‑可见光照射进行fries重排,反应完成后加热蒸发溶剂,重结晶后得acebutolol的重要中间体2‑乙酰基‑4‑正丁酰氨基苯酚.本发明的方法简便易行,合成过程中均使用了低毒高效并且廉价的绿色化学试剂.

海关参考信息

2902600000-乙苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2912210000-苯甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-1970529-A
优先权日:2005-11-25
标题:Synthesis method of cardiovascular drug acebutolol intermediate 2-acetyl-4-n-butyrylaminophenol

其他信息查阅

常州高得化工有限公司

网址: http://www.gaodechem.com
企业联系电话：0519-82308156👤
地址:江苏省常州金坛北环东路29号

⚠️ 未注册 · 未认证企业

备注: 📌 数据来源说明：本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理，仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议，请通过页面底部联系方式告知我们，我们会尽快处理。

台州东东医药化工有限公司

网址: http://www.dongdong-chem.com
电话: 0576-85698929👤
临海市沿江镇化工区

⚠️ 未注册 · 未认证企业

备注: 📌 数据来源说明：本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理，仅作展示用途。请用户自行辨别 ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议，请通过页面底部联系方式告知我们，我们会尽快处理。

上海东满进出口有限公司

网址: http://www.domen.com.cn
企业联系电话：021-61066956/57/58，61043548👤
地址:上海市浦东新区新金桥路1088号中惠广场A座1907室

⚠️ 未注册 · 未认证企业

淄博世纪中联医药科技有限公司

网址: http://www.sjzlpharm.com
企业联系电话：0533-8811738;15069388126👤
地址:山东省淄博市临淄区乙烯路108号

⚠️ 未注册 · 未认证企业

山东钒泰精化生物科技有限公司

网址: http://www.sdfantai.com
企业联系电话：0536-2101172,18678026865,13396369453👤
地址:潍坊市综合保税区

⚠️ 未注册 · 未认证企业

第 1 / 1 页

现货

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

实用工具

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

主要参考文献

参考标题:Synthesis Of Flavanone And Quinazolinone Derivatives From The Ruthenium-Catalyzed Deaminative Coupling Reaction Of 2′-Hydroxyaryl Ketones And 2-Aminobenzamides With Simple Amines
作者:Krishna Gnyawali,Pandula T. Kirinde Arachchige,Chae S. Yi |发布日期:2022.1.14
摘要:Deaminative Coupling Reaction Of 2′-Hydroxyaryl Ketones With Simple Amines To Form 3-Substituted Flavanone Products. The Analogous Deaminative Coupling Reaction Of 2-Aminobenzamides With Branched Amines Directly Formed 3,3-Disubstituted Quinazolinone Products. The Catalytic Method Efficiently Installs Synthetically Useful Flavanone And Quinazolinone Core Structures Without Employing Any Reactive Reagents.

合成参考文献

摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).

📝 需求与反馈

📲 手机号 / 邮箱 *

✏️ 问题内容 *

尽可能描述清楚需求与问题信息

CAS: 40188-45-2; Ac-Hophe-Oh

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

专利信息

其他信息查阅

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

实用工具

📌 第三方产品分析报告

主要参考文献

合成参考文献

通知