CAS: 40017-76-3; 3-(2,6-Difluorophenyl)-3-Oxopropanenitrile

该化合物是一种含分子式C9H5F2NO的氟化有机化合物,其特点是在芳香环的2和6个位置用氟原子替代苯并酶基骨,加强了其在合成应用中的回活动性和选择性.该化合物作为制药和农用化学合成的一个构件特别有用,其电排氟氟化合物的替代成分可促进核分裂性替代和循环反应.在标准条件下,其高纯度和稳定性使它成为精细化学生产的可靠中间体.碳基和硝三联功能组的存在进一步扩大了其在热循环和协调化学方面的用途.

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potassium cyanide 2-bromo-1-(2,6-difluorophenyl)ethanone 2,6 difluorobenzonitrile 2,6-difluoroacetophenone 2-Amino-3-(2,6-difluorbenzoyl)-thiophen 2-Aminoacetylamino-3-(2,6-difluorbenzoyl)-thiophen 2-Amino-N-[5-chloro-3-(2,6-difluoro-benzoyl)-thiophen-2-yl]-acetamide 2-Chloro-N-[3-(2,6-difluoro-benzoyl)-thiophen-2-yl]-acetamide

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-(2',6'-Difluorophenyl)-3-Oxopropanenitrile 主要起始原料 Potassium Cyanide And 2',6'-Difluorophenacyl Bromide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Potassium Cyanide 和 2',6'-Difluorophenacyl Bromide
📜2,6-二氟苯乙酮置于三氯化铝,溴体系中,用 乙醇,氯仿 作为反应溶剂,化学反应 1.5H,反应生成 2,6-二氟苯甲酰基乙腈
参考文献:噻吩作为生理活性物质的结构元素,第 4 手套.o-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-E] [1,4] 二氮杂
标题:噻吩作为生理活性物质的结构元素,第 4 手套.o-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-E] [1,4] 二氮杂
摘要:描述了标题化合物 13,15,16 和 17 的合成和药理学.
DOI:10.1002/ardp.19803130704

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