CAS: 398-23-2; 4,4-Difluoro-1,1-Biphenyl

该化合物是一种高纯度的有机化合物,其特征是其双联苯核心以氟原子替代,其位置为准方位,这种结构具有稳定性和回活动性,使其成为制药合成,液晶生产和先进材料应用的宝贵中间体,其氟芳烃系统可增强电镀特性,促进交叉反应,并作为聚合物和农用化学化学品的前体.该化合物具有极好的热性和化学抗药性,确保高要求工艺的可靠性.以晶体形式提供,具有严格的纯度标准,4,4'-二氟联苯适合研究和工业用途,而精确分子设计则至关重要.

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CAS号1765-93-1 4-氟苯硼酸 | CAS号459-45-0 Benzenediazoniu... | CAS号352-13-6 4-氟苯基溴化镁 | CAS号352-34-1 4-氟碘苯 | CAS号2266-41-3 4-氟苯磺酰肼 | CAS号98-88-4 苯甲酰氯 | CAS号54008-77-4 2-溴苯并呋喃 | CAS号437-29-6 (p-fluorophenyl)3Bi | CAS号1374787-46-8 5-acetyl-2-brom... | CAS号460-00-4 对氟溴苯 | CAS号456-22-4 对氟苯甲酸 | CAS号317-91-9 1,1'-Biphenyl,4... | CAS号316-00-7 4,4'-difluoro-2... | CAS号164164-26-5 4,4-二氟-[1,1-联苯]-3-羧酸

合成工艺路线路线简述

  • 254454-54-1 + 2564-83-2 + 1765-93-1 = 398-23-2 + 1044507-64-3 + 2222044-40-6
    反应条件:1.1R:(Me3Si)2Nh na,C:13462-90-3,C:5456-63-3,S:Me2Choh,S:Thf,30 Min,80°C
    标题:Microwave-Assisted Suzuki-Miyaura Cross Coupling Using Nickel As Catalyst To Rapidly Access To 3-Arylazetidine
    作者:By Dequirez,Geoffroy Et Al
    参考文献:Chemistryselect 日期:2017 卷标:2(28) 页码:8841-8846]

    53857-57-1 + 1765-93-1 = 398-23-2 + 885272-86-6
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Hydroxide Catalysts: Tetrabutylammonium Bromide,Palladate(2-),Bis[bis(1,1-Dimethylethyl)Phosphinito-Kp]Dichloro-,Hydrogen (1:2... Solvents: Water; 21 H,Reflux
    标题:Popd/tbab Co-Catalyzed Suzuki Cross-Coupling Reaction Of Heteroaryl Chlorides/bromides With 4-Fluorophenylboronic Acid In Water
    作者:Li,Ben; Zhang,Zhiqiang
    参考文献:Journal Of The Iranian Chemical Society 日期:2016 卷标:13(4) 页码:637-644
4-氟苯硼酸置于dipotassium Peroxodisulfate,Potassium Carbonate体系中,用 水,丙酮 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以95%的收率获得产物4,4'-二氟联苯
参考文献:芳基硼酸中钯离子催化氧化 C-C 键形成反应:堇青石整料包覆催化剂的应用
标题:芳基硼酸中钯离子催化氧化 C-C 键形成反应:堇青石整料包覆催化剂的应用
摘要:钯离子在tio2,Ti0.97Pd0.03O1.97中取代的催化效率被成功地用于芳基硼酸的氧化均偶联和芳基硼酸与烯烃之间的氧化heck偶联反应.该反应方案提供了合成联苯和肉桂酸酯的直接方法,从中等收率到非常好收率,并具有非常好的官能团耐受性.结果,从容易获得的芳基硼酸合成了 11 种对称的联芳基化合物和 14 种肉桂酸酯.ti0.97Pd0.03O1.97粉末催化剂采用溶液燃烧法合成,粉末x射线衍射表征.c-C 键形成反应通过催化剂筒法使用 Tio.97Pd0.03O1.97 催化剂包覆堇青石整料进行.在堇青石整料上涂覆催化剂提高了催化剂的适用性并使催化剂的处理和回收变得非常容易.催化剂在均偶联和氧化 Heck 偶联反应中均被回收和循环使用 8 次.发现两种反应的转换数分别为 443 和 424.
DOI:10.1007/s10562-020-03194-Z

专利信息


专利号:CN-1580027-A
优先权日:2004-05-18
标 题 :1,4-bis(4-fluorophenylcarbonyl)naphthalene, its synthesis method and its application in the synthesis of polymer materials

专利号:CN-1257144-C
优先权日:2004-05-18
标题:1,4-bis(4-fluorophenylcarbonyl)naphthalene, its synthesis method and its application in the synthesis of polymer materials

专利号:CN-1141283-C
优先权日:2001-02-02
标 题 :Synthesis of Hydroquinone Containing Trifluorotoluene Side Group

专利号:US-5354905-A
优先权日:1992-10-23
标 题 :N-alkoxymethyl benzamide derivative and manufacturing method therefor, and manufacturing method for benzamide derivative using this N-alkoxymethyl benzamide derivative
发明人:SATO YOSHIHIRO; KOISO AKIHIRO; ASADA TOHRU; MIURA YASUHISA; KIKUCHI YASUO; HARIYA YASUAKI
权利人:YASHIMA KAGAKU KOGYO KK
摘要:An N-alkoxymethyl benzamide derivative represented by Formula (I); (I) (In the formula, reference X indicates a halogen atom, references Y1 and Y2 indicate hydrogen atoms or halogen atoms, and may be identical or different, and reference R indicates a lower alkyl group.) and a manufacturing method for this N-alkoxymethyl benzamide derivative in which a substituted benzamide and an alpha -haloacetal are reacted. Furthermore, a manufacturing method for benzamide derivatives in which the N-alkoxymethyl benzamide derivative represented by Formula (I) above and benzene or a derivative thereof are reacted, and a benzamide derivative is produced. The N-alkoxymethyl benzamide derivative of the present invention is a novel compound, and possesses utility as an intermediate in the manufacturing of oxazoline derivatives which possess insecticidal and anti-mite activity, and as a starting material for the synthesis of various organic compounds and the like.

专利号:CN-1312242-A
优先权日:2001-02-02
标 题 :Synthesis of Hydroquinone Containing Trifluorotoluene Side Group

专利号:CN-112981436-A
优先权日:2021-02-07
标 题 :A method for electrochemical oxidation synthesis of 2-amino-1,3,4-thiadiazole derivatives
上海氟德化工有限公司
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主要参考文献

[参考文献]: L Van Bree, Et Al. Induction Of Drug Metabolism Enzymes By Dihalogenated Biphenyls. J Biochem Toxicol. 1990 Spring;5(1):57-63.

合成参考文献


摘要:Sumida, Y.; Ohmiya, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 3, 43.
摘要:Amatore, M.; Aubert, C.; Malacria, M.; Petit, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 3, 73.
摘要:Ghosh, B.; Maleczka, R. E., Jr., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2017) 1, 355.
摘要:Patil, N. T.; Tathe, A. G.; Bhoyare, V. W., Science of Synthesis, (2019) , 118.
摘要:Mateos-Gil, J.; Fa, Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 1, 197.
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