N-Benzylidene(1,1,1-Trifluoroisopropyl)Amine置于盐酸体系中,用 乙醚 用作溶剂,以92%的收率获得(Rs)-2-氨基-1,1,1-三氟丙烷 盐酸盐
参考文献:通过[1,3]-质子转移反应对氟代醛和酮进行仿生还原胺化.(1)范围和局限性.
标题:通过[1,3]-质子转移反应对氟代醛和酮进行仿生还原胺化.(1)范围和局限性.
摘要:系统研究了由氟化醛或酮和苄胺衍生而来的n-苄基亚胺2的偶氮甲碱-偶氮甲碱异构化.结果表明,与烃类似物形成鲜明对比的是,三乙胺溶液中的2的氟化亚胺经过异构化,以非常好的分离产率得到相应的n-亚苄基衍生物5(对于5/2 K> 32).异构化的速率取决于起始的亚胺结构并按以下顺序增加:芳基全氟烷基酮亚胺2M,全(多)氟烷基亚胺2A,Dg,全氟芳基亚胺2H,烷基全氟烷基酮亚胺2I,J.在起始亚胺的c = N双键的α位上存在氯或溴原子有利于脱卤化氢反应,产生不饱和产物6-9.对偶氮甲碱-偶氮甲碱的异构化进行了研究,并通过同位素交换实验证明其在分子内基本进行(> 98%).高化学收率,简化的实验程序以及所用所有试剂的低成本使氟代羰基化合物的仿生转氨基反应成为制备具有生物学意义的含氟胺的实用方法.
Doi:10.1021/jo960503G