CAS: 26423-00-7; 6-Butylamino-4-Chloropyrimidine
该化合物是一种氯化衍生物,在4点具有丁基胺替代成分,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在开发药品,农用化学品和特殊化学品方面.6点的活氯原子允许通过核生殖替代进一步实现功能化,而丁基组则提高有机溶剂的溶解性.其稳定的丙基酰胺核心有助于其建设环流框架的实用性.该化合物由于具有再活性,通常在受控条件下处理,其结构特征使研究人员探究目标化合物中新的生物活性分子或微调物理化学特性很有价值.
- 英文名称6-Butylamino-4-Chloropyrimidine
- 中文名称6-丁基氨基-4-氯嘧啶
- IUPAC名称N-butyl-6-chloropyrimidin-4-amine
- 其它别名4-(Butylamino)-6-Chloropyrimidine; N-Butyl-6-Chloropyrimidin-4-Amine; 4-(Butylamino)-6-Chloropyrimidine ; 4-Chloro-6-Butylaminopyrimidine; 6-Butylamino-4-Chloropyrimidine; 4-(Butylamino)-6-Chloropyrimidine; 4-Pyrimidinamine, N-Butyl-6-Chloro-
- CAS编号26423-00-7
- MFCD编号:MFCD09800955
- 分子式:C8H12ClN3分子量:185.66
- 产品CID: 1239374
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物
相似化合物
941294-33-3 941294-44-6 1343325-03-0物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号4765-77-9 4-氯-6-羟基嘧啶 | CAS号109-73-9 正丁胺 | CAS号1193-21-1 4,6-二氯嘧啶合成工艺路线路线简述
📜6-氯嘧啶-4(3H)-酮,正丁胺置于(Benzotriazo-1-Yloxy)Tris(Dimethylamino)Phosphonium Hexafluorophosphate,N,N-二异丙基乙胺体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应 48.0H,以75%的收率获得6-丁基氨基-4-氯嘧啶
参考文献:杂环酰胺和尿素中磷介导的s N Ar反应的范围和机理
标题:杂环酰胺和尿素中磷介导的s N Ar反应的范围和机理
摘要:已经开发了有效的"一步"合成环状am和胍的方法.用六氟磷酸苯并三唑-1-基氧基三(二甲氨基)phosph,碱和氮亲核试剂处理环状酰胺和脲会导致形成相应的环状typically和胍,通常收率高至优异.该方法也已经用于使用苯酚和硫代苯酚亲核试剂制备杂芳基醚和硫醚.时程NMR和HPLC-Ms研究促进了所提出的中间体(phospho盐和hobt加合物)的明确表征.数据揭示了逐步的反应途径.
Doi:10.1021/jo7020373
海关参考信息
- 2901100000-饱和无环烃
2921199090-其他无环单胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0029-1219820
摘要:Wan Z, Mansour T, Bardhan S. Phosphonium- and Benzotriazolyloxy-Mediated Bond-Forming Reactions and Their Synthetic Applications. Synlett. 2010 Apr 15;2010(08):1143–69. doi: 10.1055/s-0029-1219820.
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