CAS: 2141-62-0; 3-Ethoxypropanenitrile

该化合物是有机化合物,其特点是硝基功能组和一个乙氧替代物,其特点是三碳链(丙烯基),其乙氧基(-OCH2CH3)附于第三碳,该化合物一般是无色的,在室温下不为黄色,在淡黄色液体,具有温和的沸点,表明其分子重量和结构.该化合物在乙醇和乙醇等有机溶剂中可溶解,但由于乙醇和乙醇等有机溶剂的疏漏性,其溶解性有限.3-乙氧丙烯基苯基在有机合成中使用,可作为生产药品或农用化学物质的中间体.与许多硝基物质一样,该化合物可能具有毒性,并应按照适当的安全规程加以处理.其再活性可包括核生殖剂添加反应,但因各种化学转化中,使其成为多种化学转化的多用途建筑块.

结构式图片

相似化合物

4324-38-3 6959-71-3 16728-47-5

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号107-13-1 丙烯腈 | CAS号50434-02-1 2-Cyanoethyl nitrate | CAS号75-05-8 乙腈 | CAS号3055-86-5 3-苯氧基丙腈 | CAS号141-52-6 乙醇钠 | CAS号542-76-7 β-氯丙腈 | CAS号95-92-1 草酸二乙酯 | CAS号109-78-4 3-羟基丙腈 | CAS号5631-68-5 3-(2,4-二羟基苯基)丙酸 | CAS号4324-38-3 3-乙氧基丙酸 | CAS号188720-03-8 3-乙氧基-N-羟基丙脒 | CAS号20914-92-5 1,3-diethoxypro... | CAS号299936-83-7 5-(2-乙氧基乙基)-1,3... | CAS号28672-54-0 2-(2-乙氧基乙基)吡啶 | CAS号71-43-2 苯 | CAS号3314-35-0 3-氨基-4,5-二氢-1-苯基吡唑 | CAS号763-69-9 3-乙氧基丙酸乙酯 | CAS号6291-85-6 3-乙氧基丙胺

合成工艺路线路线简述

    📜3-苯氧基丙腈置于sodium Ethanolate体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应生成3-乙氧基丙腈
    参考文献:消除和加成反应.第十九部分.从β-取代的乙基苯基醚中消除酚盐:1,2-消除中活化的性质
    标题:消除和加成反应.第十九部分.从β-取代的乙基苯基醚中消除酚盐:1,2-消除中活化的性质
    摘要:在对消除反应中活化性质的研究中,测量了碱性条件下一系列x-Ch 2 .ch 2 .oph类型的17种苯基醚中苯氧化物的消除速率.
    Doi:10.1039/j29700000671

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of Olefins From Nitroesters
    作者:P. M. Kochergin,L. S. Blinova,G. A. Karpov,I. S. Mikhailova,E. V. Aleksandrova,O. V. Korol |发布日期:1999.1
    摘要:Olefins Of The Aromatic, Heterocyclic, And Aliphatic Series. Most Thoroughly Studied Was The Conversion Of 4-Nitrophenylnitrate (1) Into 4-Nitrostyrene (II) [12]. It Was Established That Nitroester I Intensively Reacts In Alcohol Solutions With Sodium Ethylate, Sodium Hydroxide, And Triethyibenzylammonium Hydroxide To Form Olefin Ii. The Reaction With Triethylamine Proceeds On Heating. The Yield Of

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1016/S0040-4039(01)00872-3
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