CAS: 156021-08-8; 4-Methyl-2,5-Diphenylpyridine

该化合物是一种有机化合物,其特征是其环结构,在4个位置上与一个甲基组和2个和5个位置上与苯基组相替代,该化合物通常呈现黄色至浅棕色的表面,并因其在有机电子中的潜在应用而闻名,特别是在发光二极管和磷光材料中的潜在应用;多芳香环的存在有助于其稳定性和电子特性,使其成为材料科学的一个主题;此外,其分子结构允许各种相互作用,包括欧元堆叠,从而影响其在不同环境中的行为;该化合物一般在有机溶剂中溶解,其特性可能受到温度和溶剂极度等因素的影响.与许多有机化合物一样,在处理时应采取安全防范措施,因为如果浸泡或吸入,可能会对健康造成危害.

结构式图片

相似化合物

1214370-54-3 15827-72-2 2226224-90-2

合成工艺路线路线简述

    📜2,2-Dichloro-1-Phenylcyclopropanecarbaldehyde Diethyl Acetal置于盐酸,Sodium Sulfate体系中,用 四氢呋喃,水,苯 用作溶剂,化学反应 20.0H,反应生成4-甲基-2,5-二苯基吡啶
    参考文献:N-芳基甲基-和n-烷基-2,2-二卤代环丙基亚胺的热重排
    标题:N-芳基甲基-和n-烷基-2,2-二卤代环丙基亚胺的热重排
    摘要:据报道,对1-取代的2,2-二卤代环丙基亚胺进行热异构化的扩展研究.的热解ñ-Arylmethyl-2,2-Dichlorocyclopropanecarbaldimines 15A-ħ产生2-芳基-16A-ħ和2-芳基-4-氯-吡啶衍生物17A-ħ,而ñ-Alkylcyclopropyl亚胺15I,ĵ收率ñ-Alkylchloropyrroles .2,2-二溴环丙烷类似物在较低温度下进行热解.在使用氘化亚胺的研究的基础上,提出了由卤化物离子解离引发的离子机理用于热重排.15M,以及添加剂和溶剂的影响.另一方面,二氟环丙基亚胺以比二氯环丙基亚胺低的活化能进行环丙烷1,3-键的均相裂解,优先得到n-烷基-3-氟吡咯衍生物.
    Doi:10.1039/p19940000739

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