📜五氟苯酚置于双氧水,重水体系中,化学反应 15.0H,反应生成五氟苯酚-D,,
参考文献:N-桥联二铁酞菁在氧化条件下催化脱氟全氟芳烃
标题:N-桥联二铁酞菁在氧化条件下催化脱氟全氟芳烃
摘要:碳氟键是有机化学中最强的单键,这使得通常与有机金属和还原方法相关的活化和裂解特别困难.我们在此描述了在温和条件下(氢)催化的多氟和全氟芳烃的有效脱氟,由 μ-硝基二铁酞菁配合物 [(Pc)Fe(III)(μ-N)Fe(Iv)(Pc)] 催化.过氧化物作为氧化剂,接近环境温度).该反应通过与氟化物轴向配体 [(Pc)(F)Fe(Iv)(μ-N)Fe(Iv)(F)(Pc(+•) )],通过 Uv-Vis,Epr,(19)F NMR,Fe K-Edge Exafs,Xanes 和 Kβ X 射线发射光谱,Esi-Ms 和电化学技术对其进行分离和表征.包括 C6F6,C6F5Cf3,C6F5Cn 和 C6F5No2 在内的各种全氟和多氟芳烃(21 个例子)都以高转化率和高转化率脱氟.固定在碳载体上的 [(Pc)Fe(III)(μ-N)Fe(Iv)(Pc)] 在水中的非均相脱氟中显示出更高的催化活性,每个催化剂分子提供高达
Doi:10.1021/ja505437H