CAS: 103694-68-4; 2,2-Dimethyl-3-(M-Tolyl)Propan-1-Ol
该化合物是一种三级酒精,其分环为烷基链和芳香替代物,具有独特的消毒和电子特性,其分子结构具有与氢氧基组相邻的四氟碳特征,增强了稳定性,减少了对核嗜血性替代的再活性,使其适合需要控制反应的用途.3-甲基苯基组的存在具有芳香特性,有可能提高有机溶剂的溶性,并增进与水分恐惧基体的兼容性.该化合物可作为精细化学合成的中间体,特别是在药物或纤维中,其结构僵化性和功能组的多功能组具有优势.其定义的立体化学还允许对合成路径进行精确的修改.
相似化合物
56107-04-1 395643-91-1 1811527-42-0物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
统一分类与标签欧盟化妆品法规附录三-限用物质清单REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册废弃物危险特性清单上下游产品
ethanol m-tolyl-propionic acid amide2,2-dimethyl-3-m-tolyl-propionic acid amide 2,2-dimethyl-3-(3-methylphenyl)-propionaldehyde 2,2-dimethyl-3-(3-methylcyclohexyl)propan-1-ol合成工艺路线路线简述
2,2-Dimethyl-3-(3-Methylphenyl)Propanal 反应生成美研醇
参考文献:
标题:
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2905141000-异丁醇
2905399099-其他二元醇
2905499000-其他多元醇
2905590090-其他无环醇的卤化、磺化等衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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1: Schnuch A, Müller BP, Geier J; Departments of Dermatology. Differences in contents of organochlorine impurities do not influence responses to patch testing with Majantol®. Contact Dermatitis. 2017 Jan;76(1):11-18. doi: 10.1111/cod.12650. Epub 2016 Aug 24. 27(4):233-4. doi: 10.1097/DER.0000000000000199. 22(2):112-3. 61(6):360-1. doi: 10.1111/j.1600-0536.2009.01648.x. 5(6):920-41. doi: 10.1002/cbdv.200890105. 57(1):48-50. doi: 10.1111/j.1600-0536.2006.01062.x.
合成参考文献
参考DOI号:10.1039/c5cc00099h
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