CAS: 79544-27-7; 2-Bromo-6-Fluorobenzonitrile

该化合物是一种卤化芳香化合物,其成分包括溴和氟替代物,其成分在苯丙酰三氟硫酸盐上,这种结构使其成为有机合成的多用途中间体,特别是在制药和农用化学应用中.溴的存在可增强交叉反应的回动性,如铃木或Buchwald-Hartwig的组合,而氟原子可影响药物设计中的电子特性和代谢稳定性.其硝酸盐组具有进一步的功能化潜力.该化合物的特点是高度纯度和稳定性,确保合成工作流程的可靠性能.它通常用于生物活性分子和先进材料的开发.

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上下游产品

CAS号77326-36-4 2-氨基-6-氟苯腈 | CAS号1897-52-5 2,6-二氟苯腈 | CAS号796969-15-8 4-溴苯并[d]异恶唑-3-胺 | CAS号765916-91-4 2-氰基-3-氟苯硼酸频那醇酯 | CAS号119584-75-7 5-溴-2,4-二氨基喹唑啉

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-6-Fluorobenzonitrile 主要起始原料 2-Bromo-6-Fluorobenzaldehyde
  • 394-47-8 = 79544-27-7
    反应条件:1.1 Reagents: P-Toluenesulfonic Acid,N-Bromosuccinimide,Oxygen Catalysts: Palladium Diacetate Solvents: 1,2-Dichloroethane; 14 H,80 °C
    标题:Palladium Catalyzed Intramolecular Acylcyanation Of Alkenes Using α-Iminonitriles
    作者:Rondla,Naveen R.; Ogilvie,Jodi M.; Pan,Zhongda; Douglas,Christopher J.
    参考文献:Chemical Communications (Cambridge 日期:2014 卷标:50(64) 页码:8974-8977]

    119584-85-9 = 79544-27-7
    反应条件:1.1 Reagents: Copper Bromide (Cubr),Hydrogen Bromide Solvents: Water
    标题:Direct Synthesis Of 2,4-Diaminoquinazolines From 2-Fluorobenzonitriles
    作者:Hynes,John B.; Pathak,Alpana; Panos,Constantina H.; Okeke,Claudia C.
    参考文献:Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:1988 卷标:25(4) 页码:1173-7]

    1309606-36-7 = 79544-27-7
    反应条件:1.1 Reagents: Acetic Anhydride,Potassium Carbonate Solvents: Dimethyl Sulfoxide; 50 °C
    标题:A Radical Cyclization Cascade Of 2-Alkynylbenzonitriles With Sodium Arylsulfinates
    作者:Zhou,Bang; Chen,Wenqi; Yang,Yuzhong; Yang,Yuan; Deng,Guobo; Et Al
    参考文献:Organic & Biomolecular Chemistry 日期:2018 卷标:16(42) 页码:7959-7963
2-氟苯腈置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),Palladium Diacetate,对甲苯磺酸体系中,用 邻二氯苯 作为反应溶剂,化学反应 14.0H,以15%的收率获得产物2-氟-6-溴苯腈
参考文献:Palladium Catalyzed Intramolecular Acylcyanation Of Alkenes Using α-Iminonitriles
标题:Palladium Catalyzed Intramolecular Acylcyanation Of Alkenes Using α-Iminonitriles
摘要:通过可访问的α-亚氨基腈的催化c-C键活化,实现了首次烯烃酰氰化反应,通过单分子反应(交叉研究).
DOI:10.1039/c4Cc04068F

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9708336-B2
优先权日:2014-01-22
标题 :Metallo-beta-lactamase inhibitors
发明人：MANDAL MIHIR; TANG HAIFENG; XIAO LI; SU JING; LI GUOQING; YANG SHU-WEI; PAN WEIDONG; TANG HAIQUN; DEJESUS REYNALDA; HICKS JACQUELINE; LOMBARDO MATTHEW; CHU HONG; HAGMANN WILLIAM; PASTERNAK ALEX; GU XIN; JIANG JINLONG; DONG SHUZHI; DING FA-XIANG; LONDON CLARE; BISWAS DIPSHIKHA; YOUNG KATHERINE; HUNTER DAVID N; ZHAO ZHIQIANG; YANG DEXI
权利人:MERCK SHARP & DOHME
摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

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主要参考文献

参考标题:Metallo-Beta-Lactamase Inhibitors
摘要:The Present Invention Relates To Compounds Of Formula (I) That Are Metallo-β-Lactamase Inhibitors, The Synthesis Of Such Compounds, And The Use Of Such Compounds For Use With β-Lactam Antibiotics For Overcoming Resistance.

合成参考文献


参考文献:10.1038/s41564-020-0752-7
摘要:Cox RM, Sourimant J, Toots M, Yoon J, Ikegame S, Govindarajan M, Watkinson RE, Thibault P, Makhsous N, Lin MJ, Marengo JR, Sticher Z, Kolykhalov AA, Natchus MG, Greninger AL, Lee B, Plemper RK. Orally efficacious broad-spectrum allosteric inhibitor of paramyxovirus polymerase. Nature Microbiology. 2020 Jul 13;5(10):1232–46. doi: 10.1038/s41564-020-0752-7.
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