📜甜橙提取物置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),Sodium Hydroxide体系中,用 水,丙酮 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 (+)-反式-柠檬烯 1,2-环氧化物
参考文献:1,2-和8,9-环状柠檬烯碳酸酯的选择性催化合成,是新型羟基聚氨酯的多功能构建基块.
标题:1,2-和8,9-环状柠檬烯碳酸酯的选择性催化合成,是新型羟基聚氨酯的多功能构建基块.
摘要:据报道,柠檬烯衍生的单官能环状碳酸酯的选择性催化合成及其随后通过硫醇-烯加成和胺开环进行的官能化.在环碳酸酯合成中,用于柠檬烯环氧化的磷钨酸多金属氧酸盐催化剂也显示出活性,可进行环状碳酸酯合成,无需间歇性环氧化物分离即可进行两步一锅合成.当与经典的卤化物催化剂结合使用时,多金属氧酸盐通过两种底物的协同双重活化提高了碳酸化速率.该顺异构体被证明是造成1,2-氧化亚胺氧化物商业混合物中不完全转化和副产物形成的原因.8,9-柠檬烯环氧化物的碳酸化首次提供了8,9-柠檬烯碳酸酯.两种环状碳酸酯均进行硫醇-烯加成反应,反应生成连接的二一碳酸酯,可用于线性非异氰酸酯聚氨酯的合成,如其与n-己基胺的开环简便所示.因此,对于单官能碳酸柠檬烯的选择性催化途径使新型生物基聚合物可以直接进入单体.
DOI:10.1002/chem.201905561