CAS: 52817-13-7; 6-Bromo-4-Oxo-4H-Chromene-3-Carbonitrile

该化合物是一种多用途的杂交循环化合物,其特点是六点方位的铬基骨与溴原子替代,三点方位的西诺组.这种结构具有独特的反应性,使其成为有机合成中的宝贵中间体,特别是用于制药和农用化学的开发.溴替代成分增强了其在交叉反应中的效用,而电排的西诺组则有利于进一步实现功能化.其定义明确的晶体形式确保高纯度和稳定性,适合精确的合成应用.研究人员支持这种化合物,因为它与多种反应条件兼容,并在构建复杂的分子框架方面发挥作用.

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6-bromo-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde 5-Bromo-2-hydroxyacetophenone N,N-dimethyl-formamide 7-bromo-2-(4-methoxyphenyl)-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-one

合成工艺路线路线简述

    📜6-溴-3-甲酰色酮置于甲酸,盐酸羟胺,Sodium Formate体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应生成 6-溴-3-氰色酮
    参考文献:Substituted Chromone-3-Carbonitriles,Carboxamides And Carboxylic Acids
    标题:Substituted Chromone-3-Carbonitriles,Carboxamides And Carboxylic Acids
    摘要:替代的咔喃-3-羧腈,羧酰胺和羧酸,具有以下结构式:##spc1## 其中 R.Sub.1 代表氢,卤素,低烷基,羟基,低烷氧基或酰氧基;r.Sub.2 代表氢,低烷基,氟代低烷基,烷氧羰基,羧基或低烷基羧酸;z 代表氰基,羧基,烷氧羰基或##equ1## 其中 X 代表氨基,N-低烷基氨基,羟基氨基,N-低烷基羟基氨基,脲基,哌啶基或苯胺基,但当 R.Sub.2 代表氢时,Z 代表氰基或##equ2## 其中 X 的含义与上述相同;且其中 R.Sub.2 和 Z 可以共同形成取代的吡咯环;以及相应的非毒性,药学上可接受的盐.

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    合成参考文献


    摘要:Subramanian, L. R., Science of Synthesis, (2004) 19, 99.
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