CAS: 3883-86-1; 2,2',3,3',5,5',6,6'-Octafluoro-1,1'-Biphenyl
该化合物是一种氟化双苯衍生物,其特点是高热稳定性,化学惰性,低极性;8个氟原子的存在增强了其对氧化和降解的抗药性,使之适合高性能应用;氟的强电提取效应产生的独特的电子特性在材料科学方面,特别是在开发先进的聚合物和液晶方面,具有优势;该化合物地表能量低和缺水性也有助于其在涂层和特殊液体中的效用;其定义明确的结构和纯度使其成为有机合成和氟化研究的宝贵中间体.
- 英文名称2,2',3,3',5,5',6,6'-Octafluoro-1,1'-Biphenyl
- 中文名称2,2',3,3',5,5',6,6'-八氟-1,1'-联苯
- IUPAC名称1,2,4,5-tetrafluoro-3-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)benzene
- 其它别名2,2',3,3',5,5',6,6'-八氟联苯; 4H,4'H-Octafluorobiphenyl
- CAS编号3883-86-1
- MFCD编号:MFCD00000312
- EINECS号:223-418-7
- FDA UNII编号:NFP7F6MDR9
- 分子式:C12H2F8分子量:298.13
- 产品CID: 1400574
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号434-90-2 全氟联苯 | CAS号92-52-4 联苯 | CAS号2200-68-2 4,4-二肼基八氟联苯 | CAS号10386-84-2 4,4'-二溴八氟联苯 | CAS号5243-24-3 2,3,5,6-TETRAFL... | CAS号21386-21-0 2,2,3,3,5,5,6,6... | CAS号63107-98-2 1,2,4,5-tetrafl... | CAS号28442-27-5 2,2',3,3',5,5',... | CAS号5216-23-9 4-(4-carboxy-2,...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 4H,4'H-Octafluorobiphenyl 主要起始原料 1,2,4,5-Tetrafluorobenzene
- (文献来源)合成步骤主要原料 1,2,4,5-Tetrafluorobenzene
📜十氟联苯置于水,三乙基膦体系中,用 1,4-二氧六环 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,以100%的收率获得产物4H,4'H-八氟联苯
参考文献:三乙基膦对功能化氟代芳烃的加氢脱氟化氢:理论和实验研究†
标题:三乙基膦对功能化氟代芳烃的加氢脱氟化氢:理论和实验研究†
摘要:最近,我们报道了使用三乙基膦作为唯一的脱氟剂对选定的氟代芳族化合物进行无金属的加氢脱氟.这促使我们评估机械方案,并且根据这些结果以及新的实验证据,我们现在对初始方案进行了修改.新的机理避免了在393.15 K时六氟苯和五氟吡啶大约71 Kcal Mol-1的高能β消除步骤,从而引起水的参与.使用d 2O证实了水作为氢源的作用,产生了相应的氘代脱氟产物;dft计算与此新提出的机制相吻合.我们在此还报告了这种一锅加氢脱氟方法在更广泛的氟代芳香族衍生物上的应用.其中一些允许收集关键的机械证据.
DOI:10.1039/c9Nj00721K
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0033-1340194
摘要:Weaver J. Hydrodefluorination of Perfluoroarenes Meets Visible Light Photocatalysis. Synlett. 2014 May 23;25(14):1946–52. doi: 10.1055/s-0033-1340194.
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