CAS: 3011-89-0; 2-Chloro-4-Nitrobenzamide

该化合物是一种属于抗脊髓灰质炎类的化学化合物,主要特征是它能够有选择地对抗甲胺H1受体,从而有助于减轻与干热和泌尿素等条件有关的过敏反应和症状.Aklomide表现出一种中度亲脂性,允许它有效地跨过生物膜,这是其药理活动必不可少的.该化合物一般是口服的,而且已知其镇静剂作用相对第一代抗体胺而言相对较低,因此它是一种首选,是需要减轻过敏症状的病人的首选.此外,Aklomide的安全特征和副作用一般都受到很好的调适,尽管它与所有药物一样,可能会引起某些人的不良反应.其化学结构包括有助于其感官约束性,影响其功效和药理学学的功能组.

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CAS号7073-36-1 2-氯-4-硝基苯甲酰氯 | CAS号99-60-5 2-氯-4-硝基苯甲酸 | CAS号31930-18-4 2-氨基-4-硝基苯甲酰胺 | CAS号28163-00-0 2-氯-4-硝基苯腈 | CAS号211374-81-1 4-氨基-2-氯苯甲酰胺

合成工艺路线路线简述

    📜2-氯-4-硝基苯甲酸置于4-二甲氨基吡啶,Ammonium Hydroxide,氯化亚砜,N,N-二甲基甲酰胺体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 4.0H,反应生成阿克洛胺
    参考文献:5-氯水杨酰胺类衍生物,其制备方法及其作为药物的用途
    标题:5-氯水杨酰胺类衍生物,其制备方法及其作为药物的用途
    摘要:本发明涉及一类通式(I)所示的新型5‑氯水杨酰胺类衍生物,其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备预防或/和治疗脑水肿相关疾病的药物用途.所述的衍生物具有优异的体内抗脑水肿效果,明显提高水毒性模型的存活率,具有广阔的药物开发前景.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-113402516-B
    优先权日:2021-06-04
    标题:A method for the synthesis of isoquinolinone derivatives by the room temperature C-H activation/cyclization cascade reaction of N-chloroamides

    专利号:CN-102983330-B
    优先权日:2012-11-21
    标 题:A method for microwave ion thermal synthesis of lithium manganese silicate cathode material

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    主要参考文献


    1: Parks OW. Liquid chromatographic-electrochemical detection screening procedure for six nitro-containing drugs in chicken tissues at low ppb level. J Assoc Off Anal Chem. 1989 Jul-Aug;72(4):567-9.

    合成参考文献


    参考文献:10.1038/ncb3255
    摘要:Lin R, Elf S, Shan C, Kang HB, Ji Q, Zhou L, Hitosugi T, Zhang L, Zhang S, Seo JH, Xie J, Tucker M, Gu TL, Sudderth J, Jiang L, Mitsche M, DeBerardinis RJ, Wu S, Li Y, Mao H, Chen PR, Wang D, Chen GZ, Hurwitz SJ, Lonial S, Arellano ML, Khoury HJ, Khuri FR, Lee BH, Lei Q, Brat DJ, Ye K, Boggon TJ, He C, Kang S, Fan J, Chen J. 6-Phosphogluconate dehydrogenase links oxidative PPP, lipogenesis and tumour growth by inhibiting LKB1-AMPK signalling. Nat Cell Biol. 2015 Nov;17(11):1484–96.
    参考文献:10.1007/bf01851268
    摘要:Petz M. [Chemical analysis of veterinary drugs in food. 1. General methods and gas chromatographic procedures]. Z Lebensm Unters Forsch. 1985 Apr;180(4):267–79. doi: 10.1007/bf01851268.
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