CAS: 220036-08-8; 6-(Cyclohexylmethoxy)-5-Nitrosopyrimidine-2,4-Diamine
该化合物是属于硝化血糖类的化学化合物,该物质具有硝化血糖环,由硝化血胶组和铁矿组替代,有助于其反应和潜在的生物活动;环氧乙酰胺组的存在增强了其亲性,有可能影响其溶解性和生物系统中的渗透性;该化合物可能具有有趣的药理特性,使其成为医药化学的一个对象;其结构特征表明,由于存在电饱和电离电的组,它可以参与各种化学反应,包括核分裂性替代和再毒反应;与许多硝化化合物一样,有必要考虑安全性和处理因潜在毒性和再活性而产生的预防措施;有必要开展进一步研究,以充分阐明其特性,行动机制以及制药或其他领域的潜在应用.
- 英文名称6-(Cyclohexylmethoxy)-5-Nitrosopyrimidine-2,4-Diamine
- 中文名称6-二氨基-5-亚硝基嘧啶
- IUPAC名称6-(cyclohexylmethoxy)-5-nitrosopyrimidine-2,4-diamine
- 其它别名2,4-Pyrimidinediamine, 6-(Cyclohexylmethoxy)-5-Nitroso-; 2,6-Diamino-4-(Cyclohexylmethoxy)-5-Nitrosopyrimidine; 6-(Cyclohexylmethoxy)-5-Nitrosopyrimidine-2,4-Diamine
- CAS编号220036-08-8
- MFCD编号:MFCD05664735
- FDA UNII编号:58FZ4Q9CDJ
- 分子式:C11H17N5O2分子量:251.29
- 产品CID: 1141914
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 细胞周期(Cell Cycle)
物理性质
- 熔点252.5-253.7 °C(文献)
- 沸点549.2±60.0 °C(预测)
- 闪点286°C
- 密度1.53±0.1 g/cm3(预测)
- pKa:2.52±0.10(预测)
- PSA:117.21
- LogP:2.5093
- 蒸汽压4.1E-12 mmHg at 25 °C
- 溶解性DMSO: 15 mg/mL
- 外观形态淡紫色红紫色粉末
- 储存条件2-8°C
- 产品应用该化合物用作抑制CDK1,CDK2,ATR和DNA-PK的活动;提高肝白素,氢氧基,毒物活性素,露营性素和丁子激素等乳胶化剂的细胞毒性,以亚硝酸酯依赖方式;使癌症细胞对DNA破坏剂和电离辐射(2 GY IR)有敏感认识;诱发S-阶段细胞循环阻塞;促进早期的血吸附;降低XRCC1脱脂卵巢癌细胞的细胞存活能力;增加切除性导致的DNA双层断层累积.
上下游产品
6034NU6034 cyclohexylmethyl alcohol5-(amin°Carbonyl-NNO-azoxy)-6-(cyclohexylmethoxy)pyrimidine-2,4-diamine 7-(cyclohexylmethoxy)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5-amine 6-cyclohexylmethoxy-5-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]-NNO-azoxy}pyrimidine-2,4-diamine N,N′-{6-(cyclohexylmethoxy)-5-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]-NNO-azoxy}pyrimidine-2,4-diyl}diacetamide合成工艺路线路线简述
📜Nu6034置于溶剂黄146,Sodium Nitrite体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 0.83H,以60%的收率获得6-二氨基-5-亚硝基嘧啶
参考文献:Nu-6027通过靶向蛋白激酶d和蛋白激酶g抑制结核分枝杆菌的生长.
标题:Nu-6027通过靶向蛋白激酶d和蛋白激酶g抑制结核分枝杆菌的生长.
摘要:结核病(tb)是一个全球性的健康问题,由于耐药菌株的出现和bcg疫苗未能提供保护,这种情况进一步恶化.迫切需要开发高度灵敏,特异的诊断工具,新颖的疗法和用于根除结核病的疫苗.在本研究中,进行了药理活性化合物库的化学筛选,以鉴定抗分枝杆菌化合物.表型筛选确定了一些新型的小分子抑制剂,包括已知的cdk-2抑制剂nu-6027.我们证明nu-6027在体外抑制牛分枝杆菌bcg的生长,并且还显示与结核分枝杆菌蛋白激酶d(pknd)和蛋白激酶g(pkng)的交叉反应性.比较的结构和序列分析以及对接模拟表明,Pkng和pknd的独特结合位点立体化学比其他结核分枝杆菌ser / Thr蛋白激酶更有利地容纳nu-6027.此外,我们还显示nu-6027处理可诱导巨噬细胞中促凋亡基因的表达.最后,我们证明nu-6027抑制巨噬细胞和小鼠组织中的结核分枝杆菌生长.综上所述,这些结果表明nu-6027可以进
Doi:10.1128/aac.00996-19
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2905141000-异丁醇
2909199090-其他醚及其衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Peasland A, Wang LZ, Rowling E, Kyle S, Chen T, Hopkins A, Cliby WA, Sarkaria J, Beale G, Edmondson RJ, Curtin NJ. Identification and evaluation of a potent novel ATR inhibitor, NU6027, in breast and ovarian cancer cell lines. Br J Cancer. 2011 Jul 26;105(3):372-81. doi: 10.1038/bjc.2011.243. Epub 2011 Jul 5.
2: Heady L, Fernandez-Serra M, Mancera RL, Joyce S, Venkitaraman AR, Artacho E, Skylaris CK, Ciacchi LC, Payne MC. Novel structural features of CDK inhibition revealed by an ab initio computational method combined with dynamic simulations. J Med Chem. 2006 Aug 24;49(17):5141-53.
合成参考文献
参考文献:10.1371/journal.pone.0218897
摘要:Miller TW, Amason JD, Garcin ED, Lamy L, Dranchak PK, Macarthur R, Braisted J, Rubin JS, Burgess TL, Farrell CL, Roberts DD, Inglese J. Quantitative high-throughput screening assays for the discovery and development of SIRPα-CD47 interaction inhibitors. PLoS ONE. 2019 Jul 05;14(7):e0218897. doi: 10.1371/journal.pone.0218897.
参考文献:10.1128/aac.00996-19
摘要:Kidwai S, Bouzeyen R, Chakraborti S, Khare N, Das S, Priya Gosain T, Behura A, Meena CL, Dhiman R, Essafi M, Bajaj A, Saini DK, Srinivasan N, Mahajan D, Singh R. NU-6027 Inhibits Growth of Mycobacterium tuberculosis by Targeting Protein Kinase D and Protein Kinase G. Antimicrob Agents Chemother. 2019 Sep;63(9).
摘要:S55 | ZINC15PHARMA | Pharmaceuticals from ZINC15 | DOI:10.5281/zenodo.3247749
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