CAS: 1190-48-3; Nε-Formyl-L-Lysine
该化合物是氨基酸碱的一种衍生物,其特点是存在附于氨基氨基氮原子的气态组(CHO),这种改变改变了其化学特性和生物活动,与标准的碱性相比,改变了其化学特性和生物活动.该物质一般是白色的至白色的固体,在水和甲醇等极溶剂中可溶解,反映了氨基和甲基功能组的极性.N-Formyl-L-lysine经常用于生物化学研究,特别是涉及蛋白质修改和合成的研究,因为它可以作为合成的建筑块或作为各种化学反应的被动中间体.其结构允许它参与各种相互作用,包括氢联结,这可能影响其再活性和稳定性.此外,它可能对生物系统产生影响,特别是在甘基在蛋白质结构和功能中的作用方面.
- 英文名称Nε-Formyl-L-Lysine
- 中文名称Nε-甲酰基-L-赖氨酸
- IUPAC名称N6-formyl-L-lysine
- 其它别名N(6)-Formyllysine; Brodan; Epsilon-Formyl-L-Lysine; (2S)-2-Amino-6-Formamidohexanoic Acid; N-Epsilon-Formyl-L-Lysine; Nepsilon-Formyl-L-Lysine; N; A-Formyl-L-Lysine; (S)-2-Amino-6-Formam
- CAS编号1190-48-3
- MFCD编号:MFCD00037362
- FDA UNII编号:MF8MW6CB6Q
- 分子式:C7H14N2O3分子量:174.2
- 产品CID: 253176
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→赖氨酸及其衍生物
相似化合物
10009-20-8 115186-31-7 1155-64-2物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号56-87-1 L-赖氨酸 | CAS号146039-03-4 N-(二乙基氨基甲酰)-N-甲氧甲酰胺 | CAS号109-94-4 甲酸乙酯 | CAS号2483-47-8 Nalpha-B°C-Neps... | CAS号657-27-2 L-赖氨酸盐酸盐 | CAS号13734-28-6 B°C-L-赖氨酸 | CAS号67427-39-8 For-DL-Lys(-For)-OH | CAS号70-53-1 DL-赖氨酸盐酸盐 | CAS号3105-95-1 L-哌啶酸 | CAS号2483-47-8 Nalpha-B°C-Neps...合成工艺路线路线简述
📜N-Alpha-叔丁氧羰基-L-赖氨酸置于盐酸,水体系中,化学反应 168.5H,反应生成Nε-甲酰基-L-赖氨酸
参考文献:赖氨酸存在下1-脱氧-赤-己-己基-2,3-二糖的降解导致羧酸酰胺的形成
标题:赖氨酸存在下1-脱氧-赤-己-己基-2,3-二糖的降解导致羧酸酰胺的形成
摘要:研究了一种由美拉德己糖化学中最重要的关键中间体之一-1-脱氧己基-2,3-二糖-的降解形成的新型酰胺.在1-Deoxyhexo-2,3-Diulose / ñ α-吨-Boc赖氨酸反应混合物4个酰胺,ñ ε-乙酰赖氨酸,ñ ε-甲酰基赖氨酸,ñ ε-乳酰基赖氨酸和ñ ε-Glycerinyl赖氨酸,被确定其结构已通过真实的参考标准进行了验证.酰胺和相应的羧酸(乙酸,甲酸,乳酸和甘油酸)会随时间累积.既ñ ε因此,赖氨酸酰胺和羧酸被确定为稳定的美拉德终产物.模型温育的结果表明,酰胺的合成与通过β-二羰基裂解形成相应的羧酸在机理上密切相关.由于所监测的所有化合物的化学性质不同,因此必须执行各种分析策略(lc-Ms 2,Gc-Ms,Gc-Fid,酶法测定).
Doi:10.1021/jf100334R
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-114349958-A
优先权日:2022-01-24
标题:Synthesis of hyperbranched polylysine tertiary amine intercalation inhibitor and water-based drilling fluid
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Research On Alkoxythiobenzamides, Iii: Synthesis Of New 3,4,5-Trimethoxythiobenzamides And Related Thiomorpholides With Potential Antisecretory And Antiulcer Activity作者:Carlo Farina,Renato Pellegata,Mario Pinza,Giorgio Pifferi
摘要:Trithiozine, Were Prepared By Reaction Of Primary Amines, Acyclic Secondary Amines And Various Amino Acids With Methyl 3,4,5‐trimethoxydithiobenzoate (1A) Or (3,4,5‐trimethoxythiobenzoylthio)Acetic Acid (1B). Some Thiomorpholides 7 Of Alkoxyphenylalkanoic Acids Were Prepared By Thionation Of The Corresponding Amides Or From The Appropriate Ketones By The Willgerodt‐kindler Reaction.
合成参考文献
参考文献:10.1007/978-981-96-7281-3_2
摘要:Xiao R, He R. Metabolism of Formaldehyde In Vivo. 2025. In: Formaldehyde and Cognition.
参考文献:10.1007/978-981-96-7281-3_6
摘要:Mo W, He R. The Role of Formaldehyde in Cell Proliferation and Death. 2025. In: Formaldehyde and Cognition.
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