CAS: 118621-30-0; 2-(4-Bromophenyl)-5-Phenylthiophene
该化合物是一种有机化合物,其特点是其硫苯环,这是一个五人组成的含有硫磺的芳香气循环循环,该化合物的特点是2位置的溴苯基组和5位置的苯基组,有助于其总体芳香性和潜在的电子特性;溴原子的存在既具有可影响化合物的再活动性和稳定性的静态效应,也具有电子效应,在室温和稳定性方面都是固体,可能具有有趣的光学和电子特性,因此对材料科学,特别是有机电子和光学应用感兴趣.该化合物的溶性可因溶剂而异,并可能参与各种化学反应,包括电子替代和配方反应.其独特的结构和子组成使该化合物成为对有机合成和功能材料进行进一步研究的候选对象.
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1445-78-9 193903-62-7 312497-23-7物理性质
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bromo-phenyl-acetic acid methyl ester [(Z)-1-(4-Bromo-phenyl)-3-oxo-propenylsulfanyl]-phenyl-acetic acid methyl ester 2-Bromo-5-phenyl-thiophene 4-Bromophenylboronic acid 56H40N2S2C56H40N2S2 N-(4-(5-phenylthiophen-2-yl)phenyl)acetamide合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2-(4-Bromophenyl)-5-Phenylthiophene 主要起始原料 1-Bromo-4-Iodobenzene And 5-Phenyl-2-Thienylboronic Acid
- (文献来源)合成步骤主要原料 1-Bromo-4-Iodobenzene 和 5-Phenyl-2-Thienylboronic Acid
1-Bromo-4-((1E,3E)-4-Phenylbuta-1,3-Dien-1-yl)Benzene置于劳森试剂,氧气,Rose Bengal Bis(Triethylammonium) Salt体系中,用 二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 6.0H,反应生成2-(4-溴苯基)-5-苯基噻吩
参考文献:从容易获得的3,5-二氢-1,2-二恶英一锅合成噻吩和吡咯衍生物
标题:从容易获得的3,5-二氢-1,2-二恶英一锅合成噻吩和吡咯衍生物
摘要:描述了从容易获得的3,5-二氢-1,2-二恶英一锅合成2,5-二取代的噻吩,1,2,5-三-和2,5-二取代的吡咯衍生物.通过3,5-二氢-1,2-二恶英的kornblum-De La Mare初始重排为其异构体1,4-二酮,然后将原位1,4-二酮与硫,氨或伯胺.
Doi:10.1016/s0040-4039(02)00503-8
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