CAS: 1173021-09-4; Clenproperol

该化合物是一种复杂的有机化合物,其特征是多种功能组和同位素标签.氨基化合物的存在表明各种化学反应,特别是核生殖替代中的潜在基本性和活性.二氯替代成分表明,该化合物可能具有独特的电子特性和反应模式,有可能影响其与生物系统或其他化学物种的互动.在化学反应中,可使用与除子(d3和d4)的同位素标签,用于涉及代谢途径或跟踪机制的研究.该化合物还可能具有具体的溶性特征,取决于其分子结构和极性功能组的存在.

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2,6-Dichloroaniline 1-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-1-ethanone (2)H6]acetone[(2)H6]acetone 4-amino-α-(aminomethyl)-3,5-dichlorobenzenemethanol

合成工艺路线路线简述

    📜2,6-二氯苯胺置于iron(III) Chloride,Lithium Aluminium Tetrahydride,溴体系中,用 四氢呋喃,氯仿 用作溶剂,化学反应 14.0H,反应生成克伦丙罗-D7
    参考文献:一种稳定同位素标记克伦普罗化合物及其合成方法
    标题:一种稳定同位素标记克伦普罗化合物及其合成方法
    摘要:本发明涉及稳定同位素标记克伦普罗化合物及其合成方法,包括以下步骤:(1)以稳定同位素标记2,6‑二氯苯胺为原料,经付克酰基化反应生成稳定同位素标记3,5‑二氯‑4‑氨基苯乙酮;(2)稳定同位素标记3,5‑二氯‑4‑氨基苯乙酮经溴化得到稳定同位素标记3,5‑二氯‑4‑氨基‑α‑溴代苯乙酮;(3)稳定同位素标记3,5‑二氯‑4‑氨基‑α‑溴代苯乙酮和异丙胺反应得到稳定同位素标记1‑(4‑氨基‑3,5‑二氯)‑2‑异丙基氨基乙酮;(4)稳定同位素标记1‑(4‑氨基‑3,5‑二氯)‑2‑异丙基氨基乙酮和还原剂反应生成稳定同位素标记克伦普罗.本发明工艺路线简单,易于合成,稳定同位素原子利用率高;所得产品易分离提纯,化学纯度与同位素丰度在99%以上,可充分满足食品安全领域痕量检测的需求.

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