CAS: 103-04-8; (Phenylthio)Acetic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特征是含有一个苯基组和一个配有乙酸协会的硫醚功能组,通常是一种无色的黄色液体或固态,视其纯度和形态而定.该化合物具有一种分子式,反映其结构,包括硫磺和碳原子,这对其独特的化学特性有帮助.它以其在有机合成中的潜在应用和作为各种制药和农用化学生产中间体而著称.硫醚组的存在可以影响其再活动,使它成为更复杂的分子合成中的有用建筑块.此外,(phenylthio)乙酸可能在有机溶剂中表现出具体的溶解特性,这些特性在各种化学过程中都有好处.安全数据表明,与许多有机化合物一样,应谨慎处理,利用适当的安全措施减轻任何潜在危害.

结构式图片

相似化合物

17277-58-6 699-12-7 7605-25-6

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号3959-08-8 2-(benzenesulfi... | CAS号108-98-5 硫酚 | CAS号79-11-8 氯乙酸 | CAS号17277-58-6 (苯硫基)乙酸甲酯 | CAS号79-08-3 溴乙酸 | CAS号56377-57-2 S-phenyl 2-brom... | CAS号591-50-4 碘苯 | CAS号68-11-1 硫代乙醇酸(TGA) | CAS号109-72-8 正丁基锂 | CAS号100-68-5 茴香硫醚 | CAS号59865-82-6 2-(苯基硫代)硫代乙酰胺 | CAS号3405-88-7 (4-氯苯基巯基)乙酸 | CAS号5042-53-5 (苯基硫代)丙酮 | CAS号3959-23-7 (苯磺酰)乙酸 | CAS号3959-08-8 2-(benzenesulfi... | CAS号22446-20-4 Acetamide,2-(ph... | CAS号58992-43-1 triphenyl-l5-bi... | CAS号636-70-4 三乙胺氢溴酸盐 | CAS号100-68-5 茴香硫醚 | CAS号108-98-5 硫酚

合成工艺路线路线简述

    2-苯硫基乙醇置于1-羟基环己基苯基甲酮,Sodium Hydroxide体系中,用 乙二醇二甲醚 用作溶剂,以91%的收率获得苯硫基乙酸
    参考文献:通过氢原子转移将伯醇和醛氧化成羧酸
    标题:通过氢原子转移将伯醇和醛氧化成羧酸
    摘要:伯醇和伯醛氧化成相应的羧酸是有机合成中的基本反应.在本文中,我们报告了一种用于氧化伯醇和醛的新化学选择性工艺.这种无金属反应具有新的氧化剂,易于操作的程序,高分离产率以及即使在易受攻击的仲醇和叔丁烷亚磺酰胺存在下也具有非常好至优异的官能团耐受性的特点.
    Doi:10.1021/acs.Orglett.1C02188

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2003004337-A1
    优先权日:2000-05-04
    标 题 :Efficient lactam synthesis
    发明人:JUNG KYUNG WOON; YOON CHEOL HWAN
    摘要:Lactams, libraries of lactams, and an efficient method of synthesizing a lactam, including a γ-lactam, in which an a-diazoacetamide of the general structure (I) is reacted under conditions promoting intramolecular C-H insertion, for example in the presence of a rhodium salt such as Rh 2 (OAc) 4 , n n n by which means lactams that are precursors in the synthesis of diverse natural and synthetic products, including pyrrolidinone compounds such as lactacystin, pramanicin, kainic acid, statine, AHPPA, and rolipram, are produced.

    专利号:US-6689890-B2
    优先权日:2000-05-04
    标 题:Efficient lactam synthesis
    发明人:JUNG KYUNG WOON; YOON CHEOL HWAN
    权利人:UNIV SOUTH FLORIDA
    摘要:Lactams, libraries of lactams, and an efficient method of synthesizing a lactam, including a gamma-lactam, in which an alpha-diazoacetamide of the general structure (I) is reacted under conditions promoting intramolecular C-H insertion, for example in the presence of a rhodium salt such as Rh2(OAc)4,by which means lactams that are precursors in the synthesis of diverse natural and synthetic products, including pyrrolidinone compounds such as lactacystin, pramanicin, kainic acid, statine, AHPPA, and rolipram, are produced.

    专利号:US-7390801-B2
    优先权日:1996-12-23
    标题:Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting β-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
    发明人:THORSETT EUGENE D; PLEISS MICHAEL A; LATIMER LEE H; JOHN VARGHESE; FREEDMAN STEPHEN; BRITTON THOMAS C; AUDIA JAMES A; REEL JON K; DRESSMAN BRUCE A; DROSTE JAMES J; HENRY STEVEN S; STUCKY RUSSELL D; PORTER WARREN J
    权利人:ATHENA NEUROSCIENCES INC; LILLY CO ELI
    摘要:Disclosed are compounds which inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

    专利号:US-4803280-A
    优先权日:1986-07-08
    标题:Substituted 1,2,3-thia-diazole-4-thiolates
    发明人:LEE VING J; CURRAN WILLIAM V
    权利人:AMERICAN CYANAMID CO
    摘要:Intermediates useful for synthesis of cephalosporins are disclosed, which intermediates are concerned with 1,2,3-thiadiazole-4-thiolates and the preparation of such thiolates.

    专利号:US-6562844-B2
    优先权日:1998-01-23
    标 题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
    发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
    权利人:UPJOHN CO
    摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

    专利号:EA-002100-B1
    优先权日:1996-12-23
    标题:CYCLOALCYL COMPOUNDS, LACTAMS, LACTONES AND RELATED COMPOUNDS CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF INHIBITING THE SURVIVAL AND / OR SYNTHESIS OF β-AMYLOUS PEPTIDE SOFTWARE AGREED SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE AND SOFTWORK
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    主要参考文献

    [参考文献]: A Q Zhang, Et Al. Aerobic Microbial Degradation Of Aromatic Sulfur-Containing Compounds And Effect Of Chemical Structures. Chemosphere. 1998 Jun;36(15):3033-41.
    [参考文献]: C M S Giampaglia, Et Al. Evaluation Of A Rapid Differentiation Test For The Mycobacterium Tuberculosis Complex By Selective Inhibition With Rho-Nitrobenzoic Acid And Thiophene-2-Carboxylic Acid Hydrazide. Int J Tuberc Lung Dis. 2005 Feb;9(2):206-9.
    [参考文献]: John F Bower, Et Al. Reactivity Of Cyclic Sulfamidates Towards Sulfur-Stabilised Enolates. Stereocontrolled Synthesis Of Functionalised Lactams. Org Biomol Chem. 2006 May 21;4(10):1868-77.
    [参考文献]: L Rodrigo, Et Al. Identification Of Two Rat Liver Proteins With Paraoxonase Activity: Biochemical Evidence For The Identity Of Paraoxonase And Arylesterase. Chem Biol Interact. 1999 May 14:119-120:263-75.
    [参考文献]: Patrick Masson, Et Al. Hydrolysis Of Oxo- And Thio-Esters By Human Butyrylcholinesterase. Biochim Biophys Acta. 2007 Jan;1774(1):16-34.

    合成参考文献


    摘要:Cheng, B.; Wang, T., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 3, 154.
    摘要:Spitzner, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 1, 89.
    摘要:Hollmann, F., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 3, 122.
    摘要:S13 | EUCOSMETICS | Combined Inventory of Ingredients Employed in Cosmetic Products (2000) and Revised Inventory (2006) | DOI:10.5281/zenodo.2624118
    摘要:Schafer, E. W., Jr., and W. A. Bowles Jr. 2004. Toxicity, Repellency of Phytotoxicity of 979 Chemicals to Birds, Mammals and Plants. Research Report No. 04-01. National Wildlife Research Center, Fort Collins, Colorado. 118 pp. https://www.aphis.usda.gov/ws/nwrc/chem-effects-db/U_schafer041_2004.pdf
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