CAS: 96515-79-6; 5-Chloro-2-Fluorobenzaldehyde

该化合物是一种芳香藻,其特点是苯环上存在氯和氟替代物,具体地说,氯原子位于五方位,氟原子位于二方位,与甲酰功能组相对,氟原子位于二方位.该化合物一般是无色的,可粉黄的液体或固体,视温度和纯度而定.该化合物有明显的芳香味,有甲醚的特征.卤素原子的存在可影响其再活动,使其成为有机合成的有用中间体,特别是在研制药品和农用化学品方面.该化合物一般在乙醇和乙醇等有机溶剂中溶解,但由于其缺水芳烃结构,水中的溶解性可能有限.在处理该物质时,应当采取安全防范措施,因为吸入或皮肤接触可能会对健康造成危害.建议从不相容材料中适当储存在冷干的地方,以保持其稳定性.

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CAS号352-33-0 对氯氟苯 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号768-66-1 2,2,6,6-四甲基哌啶 | CAS号452-66-4 5-氯-2-氟甲苯 | CAS号20028-71-1 6-氯喹唑啉-2-胺 | CAS号869478-16-0 tert-Butyl 4-(4... | CAS号67092-18-6 2,6-二氯喹唑啉

合成工艺路线路线简述

    5-氯-2-氟甲苯置于chromium(Vi) Oxide,硫酸,乙酸酐体系中,化学反应 2.0H,反应生成 5-氯-2-氟苯甲醛
    参考文献:具有4-(二取代苯基)环和氨基烷基酯基的1,4-二氢吡啶衍生物的合成和降压活性:高效且持久的钙拮抗剂.
    标题:具有4-(二取代苯基)环和氨基烷基酯基的1,4-二氢吡啶衍生物的合成和降压活性:高效且持久的钙拮抗剂.
    摘要:合成了带有4-(二取代的苯基)环和氨基乙基酯或氨基-2,2-二甲基-丙基酯的新的1,4-二氢吡啶衍生物,并在血压正常的大鼠和自发性高血压的大鼠中检查了它们的降压活性.讨论了苯基取代基和酯基对降压活性的影响.几种化合物显示出比尼卡地平更有效的降压活性,大多数化合物具有更长的作用时间.其中,7B.Hcl(tc-81)表现出强效和持久的活性,被选作进一步药理研究的候选药物.
    DOI:10.1248/cpb.40.2049

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-11034695-B2
    优先权日:2016-09-23
    标 题:Dopamine-β-hydroxylase inhibitors
    发明人:SOARES DA SILVA PATRÃ?CIO; ROSSI TINO; KISS LASZLO ERNO; BELIAEV ALEXANDER; LEAL PALMA PEDRO NUNO
    权利人:BIAL—PORTELA & CA S A; BIAL—PORTELA & Cᵃ S A
    摘要:This invention relates to: (a) compounds of Formula Ia (with R1, R4, R5, R6, n and A as defined herein) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof that are useful as dopamine-β-hydroxylase inhibitors; (b) pharmaceutical compositions comprising such compounds, salts or solvates; (c) the use of such compounds, salts or solvates in therapy; (d) therapeutic methods of treatment using such compounds, salts or solvates; and (e) processes and intermediates useful for the synthesis of such compounds.

    专利号:CN-104098577-B
    优先权日:2014-07-12
    标 题:A kind of high-efficiency synthesis method of azoloindolone condensed heterocyclic ring
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    主要参考文献

    参考标题:One-Pot Synthesis Of Substituted Indolo[1,2-A]Quinolines Under Transition-Metal-Free Conditions
    作者:Adisak Thanetchaiyakup,Hassayaporn Rattanarat,Nutthawat Chuanopparat,Paiboon Ngernmeesri |发布日期:2018.3
    摘要:A Simple And Efficient One-Pot Synthesis Of Substituted Indolo[1,2-A]Quinolines Under Transition-Metal-Free Conditions Has Been Developed. When 2-Fluorobenzaldehyde Was Treated With Substituted 2-Methylindoles In The Presence Of Cs2Co3, The Desired Products Were Typically Obtained In Good To Excellent Yields. This Reaction Sequence Involves A Nucleophilic Aromatic Substitution And A Knoevenagel Condensation

    合成参考文献


    摘要:Harris, P. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 3, 31.
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