CAS: 917482-45-2; (+)-Citalopram N-Oxide

该化合物是一个复杂的有机化合物,具有独特的结构特征,含有一种有助于其潜在生物活动的苯并呋喃混合物,以及一个可能会影响其再活性和溶解性的碳三联功能组,含氟苯基组的存在表明它可能与生物目标发生相互作用,而二甲基氮基替代体可能具有特定的电子特性,该化合物可能表现出特定的药理效应,引起对药化学的兴趣.其立体化学学,如1S配置所示,表明它可能有独特的手性,可能影响其生物相互作用.总体而言,该复合体的复杂结构和功能组表明,该组可能用于药物开发或作为研究化学,尽管具体的生物活动和安全特征需要进一步调查.

英文名称(+)-Citalopram N-Oxide
中文名称1-[3-(二甲基硝基r基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-2-苯并呋喃-5-甲腈
其它别名(S)-1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile N1-Oxide; (S)-1-[3-(Dimethyloxidoamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro -5-isobenzofurancarbonitrile; (S)-Citalopram N-Oxide
CAS编号917482-45-2
MFCD编号:MFCD18252612
FDA UNII编号:JMR4KG3QUN
分子式:C20H21FN2O2分子量:340.39
产品CID: 1955446
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: DIOGFDCEWUUSBQ-FQEVSTJZSA-N
1S/C20H21FN2O2/c1-23(2,24)11-3-10-20(17-5-7-18(21)8-6-17)19-9-4-15(13-22)12-16(19)14-25-20/h4-9,12H,3,10-11,14H2,1-2H3/t20-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数5.0

MSDS等安全信息

上下游产品

(S)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-flouorphenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofuran carbonitrile escitalopram citalopram hydrobromide 1-(3-dimethylamino-propyl)-1-(4-fluoro-phenyl)-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-carbonitrile

合成工艺路线路线简述

📜依他普仑置于cdna-Expressed Human Cyp2C19 Enzyme体系中,用 Phosphate Buffer 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 1-[3-(二甲基硝基r基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-2-苯并呋喃-5-甲腈,1-(4-氟苯基)-1-[3-(甲基氨基)丙基]-1,3-二氢-2-苯并呋喃-5-甲腈
参考文献:Studies On The Stereoselective Metabolism Of Citalopram By Human Liver Microsomes And Cdna-Expressed Cytochrome P450 Enzymes
标题:Studies On The Stereoselective Metabolism Of Citalopram By Human Liver Microsomes And Cdna-Expressed Cytochrome P450 Enzymes
摘要:研究了cyp酶在西酞普兰代谢中的参与情况,包括去甲基西酞普兰转化为二甲基西酞普兰以及西酞普兰n-氧化物的形成,这两个过程以前都没有被考虑过.使用人类混合肝微粒体和cdna表达的cyp酶,我们确认cyp3A4,2C19和2D6参与了西酞普兰的第一次去甲基化步骤,都有利于将生物活性的s-对映体转化为.抑制剂研究表明,在治疗性西酞普兰浓度下,Cyp3A4负责40-50%的去甲基西酞普兰形成,而cyp2C19的贡献随药物浓度增加而增加,Cyp2D6的贡献则倾向于随药物浓度增加而减少.cyp2D6独家介导第二次去甲基化步骤,西酞普兰n-氧化物也完全由cyp2D6形成.研究的cyp酶中没有介导去氨基反应反应生成丙酸衍生物.
DOI:10.1159/000028333