CAS: 84625-61-6; 4-(4-(4-(4-((2-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Methyl)-2-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-Dioxolan-4-yl)Methoxy)Phenyl)Piperazin-1-yl)Phenyl)-2-(Sec-Butyl)-2,4-Dihydro-3H-1,2,4-Triazol-3-One

该化合物是三联苯抗冻剂,具有广泛频谱的活动,可以对抗各种真菌病原体,包括皮肤素,酵母和霉素.它的行动机制包括抑制egosterol生物合成,破坏真菌细胞膜的完整性.Itraconazole表现出高亲性,能够有效渗透组织,特别是在皮肤和指甲等富含氯酸盐的组织中.该化合物以口服和静脉注射配方形式提供,通过酸性条件加强生物利用率.它被临床用于治疗系统性神话,肿瘤病和表面真菌感染.它的主要优势包括它具有长期的抗生素后效应,以及针对常见和机会性病原体的活动,如Aspergilus和Candida物种. 它的药理基因特征支持大多数疗程中一到两日服用一次或两次.

英文名称4-(4-(4-(4-((2-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Methyl)-2-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-Dioxolan-4-yl)Methoxy)Phenyl)Piperazin-1-yl)Phenyl)-2-(Sec-Butyl)-2,4-Dihydro-3H-1,2,4-Triazol-3-One
中文名称伊曲康唑
IUPAC名称4-(4-(4-(4-(((2R,4S)-2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)phenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-2-(sec-butyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
其它别名Itrizole; Canditral; Traconal; Triasporin; Itraconazolum [latin]; Itrazole; Itraconazole-D3; 1-(Butan-2-yl)-4-{4-[4-(4-{[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-[(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Methyl]-1,3-Dioxolan-4-Yl]Methoxy}Phenyl)Piperazin-1-Yl]Phenyl}-4,5-Dihydro-1H-1,
CAS编号84625-61-6
MFCD编号:MFCD00870168
EINECS号:617-596-9
分子式:C35H38Cl2N8O4
分子量:705.65
产品CID: 1835826
产品分类原料药 → 人工合成抗感染类药 → 抗真菌类药

相似结构搜索
产品信息参考
InChIKey: VHVPQPYKVGDNFY-ZPGVKDDISA-N
InChI=1S/C35H38Cl2N8O4/c1-3-25(2)45-34(46)44(24-40-45)29-7-5-27(6-8-29)41-14-16-42(17-15-41)28-9-11-30(12-10-28)47-19-31-20-48-35(49-31,21-4…
计算化学: 氢键受体数9.0氢键供体数0.0可旋转键数11.0

物理性质

熔点166°C
沸点850.0±75.0 °C(预测)
闪点>110°(230°F)
密度1.27 g/cm3
PH:-0.1～+0.1°(D/20°C)(c=10,CH2Cl2)
pKa:3.7(at 25°C)
PSA:104.7
LogP:5.7073
蒸汽压2.6X10-20 mm Hg at 25 °C (est)
溶解性Chloroform: 50 mg/mL, Clear, Colorless
外观形态白色白色粉末
储存条件2-8°C
产品应用该化合物是给真菌感染患者开出的三联苯甲醚抗芬格尔剂,最近还被作为巴萨细胞癌,非小细胞肺癌和前列腺癌患者的抗癌剂进行探讨,可口服或静脉注射.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
生殖毒性类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H336 |可能引起嗜睡或头晕.
H361 |怀疑对生育能力或胎儿造成损害.
H361d |怀疑对胎儿造成损害.
防范说明P261-P264-P270-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338
UN编号UN 3286 8(6.1)(3) / PGII
危险品标志Xi,Xn,T,F
安全声明22-26-36-45-36/37-16
危险类别码36/37/38-36/38-22-39/23/24/25-23/24/25-11
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Itraconazole 主要起始原料 2,4-Dihydro-4-[4-[4-(4-Methoxyphenyl)-1-Piperazinyl]Phenyl]-2-(1-Methylpropyl)-3H-1,2,4-Triazol-3-One
88710-27-4 = 84625-61-6
反应条件:1.1 Catalysts: Potassium Iodide Solvents: Acetone,Water; 24 H,Reflux; Reflux -> Rt1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; Neutralized,Rt
标题:Development Of The Efficient Synthetic Route For Itraconazole Antifungal Agent
作者:Baek,Du-Jong
参考文献:Kongop Hwahak 日期:2006 卷标:17(6) 页码:633-637]

106461-41-0 + 115897-42-2 = 84625-61-6
反应条件:1.1 Reagents: Cesium Carbonate Solvents: Dimethyl Sulfoxide; Rt -> 80 °C; 16 H,80 °C; 80 °C -> Rt1.2 Solvents: Water; Rt
标题:Repurposing The Clinically Efficacious Antifungal Agent Itraconazole As An Anticancer Chemotherapeutic
作者:Pace,Jennifer R.; Deberardinis,Albert M.; Sail,Vibhavari; Tacheva-Grigorova,Silvia K.; Chan,Kelly A.; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2016 卷标:59(8) 页码:3635-3649

海关参考信息

2902600000-乙苯
2903919090-氯苯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-4213969-A
优先权日:1977-11-19
标题 :Phosphonous acid derivatives, processes for their preparation and their use in combatting microorganisms
发明人：BAYLIS ERIC K; PICKLES WILFRED
权利人:CIBA GEIGY CORP
摘要:Phosphonous acid derivatives of the general formula I (I) or the corresponding zwitterion form, in which R, R1, R2 and R3 have the meanings given hereinafter, are valuable microbicides. They are being manufactured according to known methods of peptide synthesis and may be used to protect plants from the attack of plant-pathogenic bacteria and fungi.

专利号:CN-117903121-A
优先权日:2024-01-16
标题:Synthesis method of itraconazole active ester

专利号:CN-116925052-A
优先权日:2023-07-04
标题 :A kind of synthesis method of optically pure itraconazole

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主要参考文献

1: Wahid M, Jawed A, Mandal RK, Dar SA, Khan S, Akhter N, Haque S. Vismodegib, itraconazole and sonidegib as hedgehog pathway inhibitors and their relative competencies in the treatment of basal cell carcinomas. Crit Rev Oncol Hematol. 2016 Feb;98:235-41. doi: 10.1016/j.critrevonc.2015.11.006. Epub 2015 Nov 21. Review. doi: 10.1111/myc.12075. Epub 2013 Mar 18. Review. doi: 10.1517/17425255.2013.794785. Epub 2013 May 6. Review. [Level of evidence for therapeutic drug monitoring of itraconazole]. Therapie. 2011 Mar-Apr;66(2):103-8. Epub 2011 Jun 6. Review. French. doi: 10.1097/INF.0b013e3181b20ebd. Review. doi: 10.1002/bmc.1186. Review. Review. Japanese. doi: 10.1111/j.1610-0387.2008.06751.x. Epub 2008 May 7. Review. English, German. doi: 10.1007/s11046-008-9119-y. Epub 2008 Apr 29. Review. Review.
11: Otani H, Inoue K, Shiota T, Suzuki Y, Nomura S, Harada Y, Ishibashi H, Abe S, Uchida K, Yamaguchi H, Torii S. [Pharmacological, pharmacokinetic, and clinical profile of itraconazole oral solution (ITRIZOLE Oral Solution 1%)]. Nihon Yakurigaku Zasshi. 2007 Jul;130(1):69-76. Review. Japanese. Review. German. Review. Review. Review. Review. Review. Review. Review. Review.

合成参考文献

摘要:Lancet., 340(251), 1992
参考文献:10.1007/s00106-003-0949-0
摘要:Wenzel S, Sagowski C, Kehrl W, Metternich FU. [Course and therapy of an invasive aspergilloma of the skull base in a non-immunocompromised patient]. HNO. 2004 Aug;52(8):724–8. doi: 10.1007/s00106-003-0949-0.