CAS: 84625-61-6; 4-(4-(4-(4-((2-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Methyl)-2-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-Dioxolan-4-yl)Methoxy)Phenyl)Piperazin-1-yl)Phenyl)-2-(Sec-Butyl)-2,4-Dihydro-3H-1,2,4-Triazol-3-One

该化合物是三联苯抗冻剂,具有广泛频谱的活动,可以对抗各种真菌病原体,包括皮肤素,酵母和霉素.它的行动机制包括抑制egosterol生物合成,破坏真菌细胞膜的完整性.Itraconazole表现出高亲性,能够有效渗透组织,特别是在皮肤和指甲等富含氯酸盐的组织中.该化合物以口服和静脉注射配方形式提供,通过酸性条件加强生物利用率.它被临床用于治疗系统性神话,肿瘤病和表面真菌感染.它的主要优势包括它具有长期的抗生素后效应,以及针对常见和机会性病原体的活动,如Aspergilus和Candida物种. 它的药理基因特征支持大多数疗程中一到两日服用一次或两次.

结构式图片

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Itraconazole 主要起始原料 2,4-Dihydro-4-[4-[4-(4-Methoxyphenyl)-1-Piperazinyl]Phenyl]-2-(1-Methylpropyl)-3H-1,2,4-Triazol-3-One
  • 88710-27-4 = 84625-61-6
    反应条件:1.1 Catalysts: Potassium Iodide Solvents: Acetone,Water; 24 H,Reflux; Reflux -> Rt1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; Neutralized,Rt
    标题:Development Of The Efficient Synthetic Route For Itraconazole Antifungal Agent
    作者:Baek,Du-Jong
    参考文献:Kongop Hwahak 日期:2006 卷标:17(6) 页码:633-637]

    106461-41-0 + 115897-42-2 = 84625-61-6
    反应条件:1.1 Reagents: Cesium Carbonate Solvents: Dimethyl Sulfoxide; Rt -> 80 °C; 16 H,80 °C; 80 °C -> Rt1.2 Solvents: Water; Rt
    标题:Repurposing The Clinically Efficacious Antifungal Agent Itraconazole As An Anticancer Chemotherapeutic
    作者:Pace,Jennifer R.; Deberardinis,Albert M.; Sail,Vibhavari; Tacheva-Grigorova,Silvia K.; Chan,Kelly A.; Et Al
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2016 卷标:59(8) 页码:3635-3649

海关参考信息

专利信息


专利号:US-4213969-A
优先权日:1977-11-19
标题 :Phosphonous acid derivatives, processes for their preparation and their use in combatting microorganisms
发明人:BAYLIS ERIC K; PICKLES WILFRED
权利人:CIBA GEIGY CORP
摘要:Phosphonous acid derivatives of the general formula I (I) or the corresponding zwitterion form, in which R, R1, R2 and R3 have the meanings given hereinafter, are valuable microbicides. They are being manufactured according to known methods of peptide synthesis and may be used to protect plants from the attack of plant-pathogenic bacteria and fungi.

专利号:CN-117903121-A
优先权日:2024-01-16
标题:Synthesis method of itraconazole active ester

专利号:CN-116925052-A
优先权日:2023-07-04
标 题 :A kind of synthesis method of optically pure itraconazole
济南鸿康达化工有限公司
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邮编: 430033
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联系人:王伟玲
电话:+86-576-84237293 (原料药出口)

传真:+86-576-8435596
邮箱:info@ynpharm.com
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邮编: 318020
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手机:13210529039
传真:0531-82371858
邮箱:sales@baozhaopharm.com
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邮编: 250199
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主要参考文献


1: Wahid M, Jawed A, Mandal RK, Dar SA, Khan S, Akhter N, Haque S. Vismodegib, itraconazole and sonidegib as hedgehog pathway inhibitors and their relative competencies in the treatment of basal cell carcinomas. Crit Rev Oncol Hematol. 2016 Feb;98:235-41. doi: 10.1016/j.critrevonc.2015.11.006. Epub 2015 Nov 21. Review. doi: 10.1111/myc.12075. Epub 2013 Mar 18. Review. doi: 10.1517/17425255.2013.794785. Epub 2013 May 6. Review. [Level of evidence for therapeutic drug monitoring of itraconazole]. Therapie. 2011 Mar-Apr;66(2):103-8. Epub 2011 Jun 6. Review. French. doi: 10.1097/INF.0b013e3181b20ebd. Review. doi: 10.1002/bmc.1186. Review. Review. Japanese. doi: 10.1111/j.1610-0387.2008.06751.x. Epub 2008 May 7. Review. English, German. doi: 10.1007/s11046-008-9119-y. Epub 2008 Apr 29. Review. Review.
11: Otani H, Inoue K, Shiota T, Suzuki Y, Nomura S, Harada Y, Ishibashi H, Abe S, Uchida K, Yamaguchi H, Torii S. [Pharmacological, pharmacokinetic, and clinical profile of itraconazole oral solution (ITRIZOLE Oral Solution 1%)]. Nihon Yakurigaku Zasshi. 2007 Jul;130(1):69-76. Review. Japanese. Review. German. Review. Review. Review. Review. Review. Review. Review. Review.

合成参考文献


摘要:Lancet., 340(251), 1992
参考文献:10.1007/s00106-003-0949-0
摘要:Wenzel S, Sagowski C, Kehrl W, Metternich FU. [Course and therapy of an invasive aspergilloma of the skull base in a non-immunocompromised patient]. HNO. 2004 Aug;52(8):724–8. doi: 10.1007/s00106-003-0949-0.
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