CAS: 589-92-4; 4-Methylcyclohexanone

该化合物是一个环形的氯酮,其特点是六人组成的碳环,有甲基组和一个碳基(C=O),该化合物一般是无色的,淡黄色液体,有独特的气味,在水中具有相对较低的沸点和中等溶解性,同时在乙醇和乙醇等有机溶剂中更易溶解;甲基组的存在影响其再活动性和物理特性,使其在有机合成和工业应用中成为有用的中间体. 4-甲基环己烷可以参与各种化学反应,包括核脑哲学的增加和减少,因为碳基的电生物特性,必须谨慎处理这种物质,因为吸入或摄入这种物质可能会对健康造成危害,在实验室或工业环境中使用时,应当采取适当的安全措施.

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相似化合物

589-91-3 7731-28-4 7731-29-5

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上下游产品

CAS号106-44-5 对甲酚 | CAS号589-91-3 4-甲基环己醇 | CAS号7731-28-4 顺-4-甲基环己醇 | CAS号7731-29-5 trans-4-甲基环己醇 | CAS号5718-78-5 2,2,6-trimethyl... | CAS号82166-21-0 2-methyl cyclohexane | CAS号4994-13-2 4-甲基环己酮肟 | CAS号3351-31-3 3-甲基屈 | CAS号36748-89-7 2-碘苯并[b]噻吩 | CAS号3139-27-3 呋喃-2-甲基对甲苯胺 | CAS号42225-04-7 2-氨基-6-甲基-4,5,6... | CAS号494-90-6 薄荷呋喃 | CAS号39253-43-5 N-(4-甲氧基苯基)-4-甲基苯胺 | CAS号4994-13-2 4-甲基环己酮肟 | CAS号92-48-8 6-甲基香豆素 | CAS号21064-50-6 10-甲基-7(h)-苯并[c]咔唑 | CAS号18310-19-5 1,2-Cyclohexane...

合成工艺路线路线简述

    Bis-(4-Methyl-Cyclohexylidene)-Hydrazine置于hof* Ch3Cn体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 0.02H,以80%的收率获得产物4-甲基环己酮
    参考文献:一种新的有效脱保护嗪,和肟的方法.交换羰基中氧同位素的绝佳途径
    标题:一种新的有效脱保护嗪,和肟的方法.交换羰基中氧同位素的绝佳途径
    摘要:可以通过hof.ch 3 Cn在几秒钟内将hos.ch 3 Cn脱保护为相应的酮或醛,从而获得非常好的收率,从而可以保护作为嗪或其他cn衍生物的羰基.该反应还提供了一种非常有效的途径,可以用任何其他氧同位素(例如[18] O)取代大多数羰基的氧原子.
    DOI:10.1016/j.Tetlet.2005.11.090

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    [参考文献]: Ming-Tsang Hsieh, Et Al. A Concise Total Synthesis Of (+/-)-Acutifolone A. Org Biomol Chem. 2009 Aug 21;7(16):3285-90.
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