CAS: 5218-51-9; Estrone-δ5,10,δ9,11-Diene-17-Ol-3-One

该化合物是一种合成类类固醇,属于雌激素类别,其特征是其血清结构,包括17beta位置的苯立物氢化物组和5至10位位置之间以及9至11位位置之间的相交狄氏体系,该复合物显示出重要的生物活动,主要是雌激素受体动力学,影响各种生理过程,例如生殖功能和二级性特征,其化学特性包括有机溶剂中溶性中溶性和水溶性有限,典型的类固醇化合物,经常研究该化合物在荷尔蒙替代疗法中的潜在应用及其在与雌激素缺乏有关的各种医学条件中的作用.此外,在研究环境中了解雌激素致变活动和相关药物开发方面,它非常重要.

英文名称Estrone-δ5,10,δ9,11-Diene-17-Ol-3-One
中文名称群勃龙工艺杂质3
其它别名Estra-5(10),9(11)-dien-3-one,17b-hydroxy- (7CI,8CI); 17b-Hydroxyestra-5(10),9(11)-dien-3-one
CAS编号5218-51-9
分子式:C18H24O2分子量:272.39
产品CID: 1512750
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: YQTRUFSEOHTFSE-OWSLCNJRSA-N
1S/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h8,15-17,20H,2-7,9-10H2,1H3/t15-,16+,17+,18+/m1/s1
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

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ethylene deltenone (8S,13S,14S,17S)-13-methyl-1,2,4,6,7,8,12,13,14,15,16,17-dodecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolan]-17-ol trenbolone

合成工艺路线路线简述

📜3,3-(2,2-Dimethylpropylene-1,3-Dioxy)-4,5-Seco-Estr-9-Ene-5,17-Dione置于钾硼氢,硫酸体系中,用甲醇,水作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成群勃龙工艺杂质3
参考文献:一种醋酸群勃龙的合成方法
标题:一种醋酸群勃龙的合成方法
摘要:一种醋酸群勃龙的合成方法,包括如下步骤:步骤1)4,9开环物(I)溶解于甲醇,在20~25oc下分次加入钾硼氢,加毕,保温反应至tlc分析原料反应完全,得到化合物(II);步骤2),向完成步骤1)反应的反应体系加入稀酸调节ph值至中性,滴加稀硫酸水析得到17β‑羟基‑雌甾‑5(10),9(11)‑二烯‑3‑酮(Iii);步骤3)化合物(Iii)溶解于二氯甲烷中,加入ddq反应完全,抽滤.滤液洗涤,合并水层,以二氯甲烷提取水层;合并全部二氯甲烷层,脱水,减压浓缩烘干,得到群勃龙(Iv);步骤4)群勃龙(V)溶解于二氯甲烷,加入dmap(4‑二甲氨基吡啶)和醋酐反应完全得醋酸群勃龙.