CAS: 366452-97-3; 4-Nitroisoindolin-1-One
该化合物是硝基替代异丁酮衍生物,可应用于有机合成和制药研究,其结构具有一个装有硝基化合物组的双环系统,在4级安装,加强了其作为中间媒介的再活动性,以准备更复杂的杂交环化合物;化合物在标准条件下表现出稳定性,便于处理和储存;其电排硝基质组成为核细胞替代反应的宝贵前体,能够合成多种药用活性分子;硬性异丁酮核心还有助于其在医药化学中的用途,特别是开发具有潜在生物活动的化合物.
- 英文名称4-Nitroisoindolin-1-One
- 中文名称4-硝基-异吲哚啉-1-酮
- IUPAC名称4-nitroisoindolin-1-one
- 其它别名4-硝基-异吲哚啉-1-酮; 4-硝基-1-异吲哚啉-1-酮; 4-Nitro-2,3-Dihydro-1H-Isoindol-1-One
- CAS编号366452-97-3
- MFCD编号:MFCD09701290
- EINECS号:868-943-8
- 分子式:C8H6N2O3分子量:178.14
- 产品CID: 1375740
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→其它芳杂环类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS符号GHS07
- 危险类别急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A - 警示词Warning
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险品标志Xi
- 安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号98475-07-1 2-溴甲基-3-硝基苯甲酸甲酯 | CAS号59382-59-1 2-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯 | CAS号366452-98-4 4-氨基异吲哚啉-1-酮 | CAS号366453-84-1 10-oxo-10-[(1-o...合成工艺路线路线简述
📜3-羟基-4-硝基-2,3-二氢异吲哚-1-酮置于三氟乙酸,三乙基硅烷体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 4.17H,以5.46 G的收率获得产物4-硝基-异吲哚啉-1-酮
参考文献:Hpk1 Antagonists And Uses Thereof
标题:Hpk1 Antagonists And Uses Thereof
摘要:本发明提供了化合物,其组合物以及使用这些化合物用于抑制hpk1和治疗hpk1介导的疾病的方法.
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2924199090-其他无环酰胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-9522899-B2
优先权日:2009-06-01
标 题:Methods for synthesizing 3-(substituted dihydroisoindolinone-2-yl)-2, 6-dioxopiperidine, and intermediates thereof
发明人：YAN RONG; YANG HAO; XU YONGXIANG
权利人:NANJING CAVENDISH BIO-ENGINEERING TECH CO LTD; YAN RONG; NANJIAN CAVENDISH BIO-ENGINEERING TECH CO LTD
摘要:The present invention discloses methods for synthesizing 3-(substituted dihydroisoindolinone-2-yl)-2,6-dioxopiperidine and intermediates thereof, namely, the synthesis of compounds of the Formula (I), with each substitutional group defined in the patent specification. Owing to the advantages of high productivity, little influence to the environment and material accessibility, the methods of the present invention is suitable for industrial production.
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/s11164-022-04869-5
摘要:Ouni L, Ramazani A, Aghahosseini H. Experimental design optimization for the synthesis of lenalidomide nitro precursor. Research on Chemical Intermediates. 2022 Nov 17;():1–11. doi: 10.1007/s11164-022-04869-5.
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