CAS: 22282-60-6; 2-Iodo-4-Methylpyridine
该化合物是一种卤代代异环化合物,在2位置有碘替代物,在环的4位置有甲基组,这种结构使它成为有机合成中有价值的中间体,特别是在诸如Suzuki-Miyaura和Negishi的交叉反应中,它的碘碘能促进高效的催化转化.甲基组增强了它的稳定性和调制电子特性,使其在制药和农用化学应用中有用.其高纯度和明确界定的再活性特征确保了复杂的分子构造的一贯性能.建议对低温条件进行适当处理,因为它对光和湿度敏感.
- 英文名称2-Iodo-4-Methylpyridine
- 中文名称2-碘-4-甲基吡啶
- IUPAC名称2-iodo-4-methylpyridine
- 其它别名Pyridine, 2-Iodo-4-Methyl-; 2-Iodo-4-Methylpyridine; 4-Methyl-2-Iodopyridine
- CAS编号22282-60-6
- MFCD编号:MFCD12963767
- EINECS号:843-955-6
- 分子式:C6H6IN分子量:219.02
- 产品CID: 1156570
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似化合物
5029-67-4 22282-62-8 53710-17-1物理性质
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CAS号4926-28-7 2-溴-4-甲基吡啶合成工艺路线路线简述
📜2-溴-4-甲基吡啶置于nbu4Znli2*tmeda,碘体系中,用 甲苯,四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 2.0H,以88%的收率获得2-碘-4-甲基吡啶
参考文献:锌酸盐的同质促进的室温卤素-溴吡啶的金属交换
标题:锌酸盐的同质促进的室温卤素-溴吡啶的金属交换
摘要:均三酸锌和四烷基锌酸锂与一组溴吡啶反应.高效和化学选择性溴-金属交换是在室温下以低于化学计算量实现ñ卜4 Znli 2 ⋅tmeda试剂(1/3当量; Tmeda = ñ,ñ,N',N'四甲基乙二胺).该反应性与t Bu 4 Znli 2的反应性相反⋅tmeda,在一个当量以下效率低下.Dft计算使我们能够合理化反应中n⋅⋅⋅li稳定的聚吡啶基锌盐的形成.使用化学计量的试剂也可以实现二溴吡啶的一锅双功能化.在溴吡啶中直接形成czn键使我们能够进行有效的negishi型交叉偶联.
Doi:10.1002/chem.201001664
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:SK-287864-B6
优先权日:1998-06-22
标 题:Epothilone derivatives, their use and method of synthesis
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合成参考文献
摘要:Wang, X.; Lu, X., Science of Synthesis: DNA-Encoded Libraries, (2024) nan, 224.
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