CAS: 2217-43-8; 5,6,7,8-Tetrahydro-2-Naphthylamine
该化合物是一种有机化合物,其特点是其双环结构,包括一个带有氨基氨基基化合物(NH2)的四轮林框架,附于环第六位置,该化合物一般无色可粉黄黄色液体或固体,视其纯度和形态而定,因其在医药化学中的潜在应用,特别是在药物开发方面,因其与各种生物目标相互作用的能力而闻名;氨基化合物的存在允许氢结合并能够影响化合物的溶解性和再活性. 6-Aminotetralin可能表现出氨基化合物的基本特性,使其有可能成为进一步进行化学修改的候选物.此外,必须谨慎地处理这一化合物,因为如果摄入或吸入,可能会对健康造成危害,在实验室环境中使用时应当采取适当的安全措施.
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- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: MOXOFSFWYLTCFU-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C10H13N/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h5-7H,1-4,11H2
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
严重眼损伤 类别1 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H318 |造成严重眼损伤. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
6-nitrotetralin 5-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene N-(naphthalen-2-yl)benzamide 2-acetylaminonaphthalene N-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-phthalamic acidN-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-phthalamic acid 5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthol 6-cyano-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 6-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2-Naphthalenamine, 5,6,7,8-Tetrahydro- 主要起始原料 2-Naphthylamine
- (文献来源)合成步骤主要原料 2-Naphthylamine
📜7-硝基-3,4-二氢-2H-1-萘酮置于一水合肼,Potassium Hydroxide体系中,化学反应 27.0H,以86.7%的收率获得5,6,7,8-四氢-2-萘胺
参考文献:使用肼一步一步还原芳基硝基和羰基
标题:使用肼一步一步还原芳基硝基和羰基
摘要:通过在无溶剂反应中用肼和碱处理,芳基硝基和羰基单步还原为相应的合成上有用的烷基苯胺的收率很高.该方法已应用于各种性质不同的化合物.对还原机理的研究表明,每个组都被独立还原.提出了这种新颖还原芳族硝基的机理.
Doi:10.1016/j.Tetlet.2011.09.112
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
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专利信息
专利号:WO-0050406-A1
优先权日:1999-02-22
标 题 :Isoquinoline derivatives and isoquinoline combinatorial libraries
发明人：LEBL MICHAEL
权利人:TREGA BIOSCIENCES INC
摘要:The present invention provides the synthesis of heterocyclic compounds based on the isoquinoline ring. More specifically, the invention provides novel isoquinoline derivatives as well as novel libraries comprised of such compouds.
专利号:CN-116490201-A
优先权日:2020-07-02
标题 :Inhibitors of YAP/TAZ-TEAD tumor proteins, their synthesis and use
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:F. Kieffer and P. Rumpf. Compt. Rend. 230, 1874 (1950).
摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2026).
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