CAS: 219580-11-7; 1-(Tert-Butyl)-3-(2-((4-(Diethylamino)Butyl)Amino)-6-(3,5-Dimethoxyphenyl)Pyrido[2,3-D]Pyrimidin-7-yl)Urea

该化合物是一种合成有机化合物,其特征是其复杂的分子结构,包括尿素,矿泉水和芳香糖等多种功能组.该化合物一般被归类为小分子,可能具有与药用化学有关的特性,特别是在药物开发方面.该化合物的结构表明与生物目标的潜在相互作用,可能影响到细胞信号或扩散的途径.二乙基氨基和二甲基乙基乙基化合物组的存在可能增强其溶性性和生物利用率.此外,该化合物的丙酰胺和丙烯基胺环表明其进行芳基相互作用的可能性,这对生物系统中的约束性密切性至关重要.与许多合成化合物,稳定性,再活性和药理学特性一样,需要通过实验研究加以评估,以确定其是否适合治疗用途.

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N2-[4-(二乙基氨基)丁基]-6-(3,5-二甲氧基苯基)-吡啶并[2,3-D]嘧啶-2,7-二胺 N2-[4-(Diethylamino)Butyl]-6-(3,5-Dimethoxyphenyl)Pyrido[2,3-D]Pyrimidine-2,7-Diamine 862370-79-4
6-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2-(Methylsulfanyl)Pyrido[2,3-D]Pyrimidin-7-Amine 862370-77-2
6-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2-(Methylsulfinyl)Pyrido[2,3-D]Pyrimidin-7-Amine 862370-78-3

合成工艺路线路线简述

    📜4-氨基-2-甲巯基嘧啶-5-甲醛置于sodium Hydride,2-(Phenylsulfonyl)-3-Phenyloxaziridin体系中,用 四氢呋喃,1,4-二氧六环,氯仿,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 43.0H,反应生成Pd 173074; N-[2-[[4-(二乙基氨基)丁基]氨基]-6-(3,5-二甲氧基苯基)吡啶并[2,3-D]嘧啶-7-基]-N'-叔丁基脲
    参考文献:可溶性7-取代的3-(3,5-二甲氧基苯基)-1,6-萘啶-2-胺和相关尿素作为成纤维细胞生长因子受体-1和血管内皮生长因子受体的双重抑制剂的合成及其与构效关系-2酪氨酸激酶.
    标题:可溶性7-取代的3-(3,5-二甲氧基苯基)-1,6-萘啶-2-胺和相关尿素作为成纤维细胞生长因子受体-1和血管内皮生长因子受体的双重抑制剂的合成及其与构效关系-2酪氨酸激酶.
    摘要:7位取代的3-芳基-1,6-萘啶-2,7-二胺和相关的2-脲是成纤维细胞生长因子受体1(fgfr-1)和血管内皮生长因子受体2(vegfr-2)的抑制剂.3-(3,5-二甲氧基苯基)和3-苯基类似物由7-乙酰氨基-2-叔丁基脲通过苄基ω-碘烷基醚烷基化,脱苄基化和胺化,然后选择性裂解7-N-来制备.乙酰胺.通过用取代的烷基胺置换从7-氟-2-胺制备3-(2,6-二氯苯基)类似物,然后用烷基异氰酸酯选择性地酰化所得的取代的萘啶-2,7-二胺.3-(3,5-二甲氧基苯基)衍生物是fgfr和vegfr的低纳摩尔抑制剂,相对于pdgfr和c-Src具有高度选择性(> 100倍).7侧链碱基的碱基强度或空间位置的变化对效价(<5倍)或选择性(<20倍)的影响很小.3-(2,6-二氯苯基)-2-脲衍生物对vegfr的活性略低,选择性较低,对pdgfr(约10倍)和c-Src(约500倍)更有效.通常,3-(3
    Doi:10.1021/jm0500931

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    主要参考文献


    1: Logsdon DM, Ming H, Ezashi T, West RC, Schoolcraft WB, Roberts RM, Jiang Z, Yuan Y. Transcriptome comparisons of trophoblasts from regenerative cell models with peri-implantation human embryos. Biol Reprod. 2024 Aug
    7:ioae120. doi: 10.1093/biolre/ioae120. Epub ahead of print. 165(9):bqae092. doi: 10.1210/endocr/bqae092.
    11:1413214. doi: 10.3389/fmolb.2024.1413214.

    合成参考文献


    参考文献:10.1023/a:1007541713398
    摘要:Black AF, Hudon V, Damour O, Germain L, Auger FA. A novel approach for studying angiogenesis: a human skin equivalent with a capillary-like network. Cell Biol Toxicol. 1999 Apr;15(2):81–90. doi: 10.1023/a:1007541713398.
    参考文献:10.1023/b:jcam.0000022561.76694.5b
    摘要:Chema D, Eren D, Yayon A, Goldblum A, Zaliani A. Identifying the binding mode of a molecular scaffold. Journal of Computer-Aided Molecular Design. 2004 Jan;18(1):23–40. doi: 10.1023/b:jcam.0000022561.76694.5b.
    参考文献:10.1091/mbc.e04-02-0093
    摘要:Swimm A, Bommarius B, Li Y, Cheng D, Reeves P, Sherman M, Veach D, Bornmann W, Kalman D. Enteropathogenic Escherichia coli use redundant tyrosine kinases to form actin pedestals. Mol Biol Cell. 2004 Aug;15(8):3520–9.
    参考文献:10.1093/ndt/gfu190
    摘要:Di Marco GS, Reuter S, Kentrup D, Grabner A, Amaral AP, Fobker M, Stypmann J, Pavenstadt H, Wolf M, Faul C, Brand M. Treatment of established left ventricular hypertrophy with fibroblast growth factor receptor blockade in an animal model of CKD. Nephrology Dialysis Transplantation. 2014 May 29;29(11):2028–35. doi: 10.1093/ndt/gfu190.
    参考文献:10.1038/srep41986|10.1038/srep44973
    摘要:Shin H, Bang S, Kim J, Jun JH, Song H, Lim HJ. Erratum: Corrigendum: The formation of multivesicular bodies in activated blastocysts is influenced by autophagy and FGF signaling in mice. Scientific Reports. 2017 Mar 28;7(1):44973. doi: 10.1038/srep44973.
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