CAS: 17103-52-5; 4-Amino-N-(3-Methylisoxazol-5-yl)Benzenesulfonamide

该化合物是属于磺酰胺类别的化学化合物,以其抗菌性为名;该化合物的特点是硫化物组,其特征是配有一种配有芳香剂的磺酰胺功能组(-SO2NH2),其特性是配有氮和氧的五种热循环化合物,该环有助于其独特的化学特性.通常,这种化合物在极地溶剂中表现出中等溶性,并视环境条件而具有不同程度的稳定性.在异氧环的三处,该组的存在会影响其生物活动和成瘾性.5-Sufanilamido-3-甲基新索诺明可以用于医药化学和研究,特别是在研制抗微生物剂方面.与许多磺胺剂一样,在评估其治疗应用时,必须考虑潜在的副作用和相互作用.

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5-amino-3-methylisoxazole p-acetylaminobenzenesulfonyl chloride 4-aminobenzenesulfonyl chloride N-(4-(N-(3-methylisoxazol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamideN-(5-methylisoxazol-3-yl)-4-(3-(4-(N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-sulfamoyl)phenyl)thioureido)benzenesulfonamide ethyl 2-cyano-3-{4-[N-(3-methylisoxazol-5-yl)sulfamoyl]phenylamino}acrylate 4-(2,2-dicyanovinylamino)-N-(3-methylisoxazol-5-yl)benzenesulfonamide 20H16ClN5O3S2C20H16ClN5O3S2

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Sulfamethoxazole Related Compound F 主要起始原料 N-Acetylsulfanilyl Chloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 N-Acetylsulfanilyl Chloride
📜对乙酰胺基苯磺酰氯置于吡啶,硫酸体系中,化学反应 16.0H,反应生成磺胺甲噁唑杂质f
参考文献:具有潜在抗癌活性的新型异恶唑并[5,4-B]吡啶,吡咯并[3,2-D]异恶唑,异恶唑并[5,4-B]氮杂-4,7-二酮和异恶唑衍生物的简便合成
标题:具有潜在抗癌活性的新型异恶唑并[5,4-B]吡啶,吡咯并[3,2-D]异恶唑,异恶唑并[5,4-B]氮杂-4,7-二酮和异恶唑衍生物的简便合成
摘要:
Doi:10.3987/com-20-14245

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合成参考文献


参考文献:10.1021/jm00029a001
摘要:Stein PD, Hunt JT, Floyd DM, Moreland S, Dickinson KE, Mitchell C, Liu EC, Webb ML, Murugesan N, Dickey J. The discovery of sulfonamide endothelin antagonists and the development of the orally active ETA antagonist 5-(dimethylamino)-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-1-naphthalenesulf onamide. J Med Chem. 1994 Feb 04;37(3):329–31. doi: 10.1021/jm00029a001.
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