CAS: 17102-63-5; 4-Bromo-2-Methoxybenzyl Alcohol

该化合物是一种多用途芳香醇衍生物,通常用作有机合成和制药研究的中间体,其主要结构特征--一种溴替代物和苯环上的甲氧基组--加强了其在交叉反应,核生殖替代和其他变异中的反应性.苯基酒精混合物进一步允许将其转化为酯,醚或藻类,扩大其在精细化学应用中的用途.该化合物因其稳定性,定义明确的再活性和与多种反应条件的兼容性而备受重视,使其成为构建复杂分子结构的实用选择.对于受控制的环境来说,由于对氧化具有潜在的敏感性,它需要适当的处理.

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相似化合物

170434-11-4 139102-34-4 43192-33-2

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methyl 4-bromo-2-methoxybenzoate 4-bromo-2-methoxybenzaldehyde 4-bromo-2-methoxybenzaldehyde 4-Bromo-2-methoxy-1-((E)-2-nitro-propenyl)-benzene (+/-)-1-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-2-aminopropane 2-(4-bromo-2-methoxyphenyl)aminoethane

合成工艺路线路线简述

    4-溴-2-甲氧基苯甲醛置于sodium Tetrahydroborate体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应生成4-溴-2-甲氧基苯甲醇
    参考文献:过渡金属催化烯丙基脱芳构化和闭环复分解由氯甲基芳烃合成螺碳环
    标题:过渡金属催化烯丙基脱芳构化和闭环复分解由氯甲基芳烃合成螺碳环
    摘要:本文介绍了一种以氯甲基芳烃为起始原料合成螺碳环的策略.钯催化的烯丙基脱芳构化和随后的钌催化的闭环复分解在温和条件下顺利进行,以中等至高产率生产相应的螺碳环产物.通过使用所提出的方法,含苯环,萘环和蒽环的底物可以很容易地转化为螺碳环.
    Doi:10.1021/acs.Joc.2C00651

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8692026-B2
    优先权日:2010-07-15
    标题:Processes for producing 4-bromo-2-methoxybenzaldehyde
    发明人：GIARD THIERRY J; MUTTERER VINCENT L; DURVAUX CHRISTOPHE
    权利人:GIARD THIERRY J; MUTTERER VINCENT L; DURVAUX CHRISTOPHE; ALBEMARLE CORP
    摘要:A new synthesis of 4-bromo-2-methoxybenzaldehyde is reported from 1,4 dibromo 2-fluorobenzene. First, 2-fluoro-4-bromobenzaldehyde is prepared through metal halogen exchange and formylation with a formyl source at 0° C. After crystallization, this intermediate is reacted with methanol in the presence of potassium carbonate. Subsequently, 4-bromo-2-methoxy-benzaldehyde is crystallized.

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    参考文献:10.1016/j.str.2025.07.016
    摘要:Hope I, Martin MP, Jiang Z, Waring MJ, Noble MEM, Endicott JA, Tatum NJ. Crystallographic fragment screening of CDK2-cyclin A: FragLites map sites of protein-protein interaction. Structure. 2025 Nov 06;33(11):1971–1983.e3. doi: 10.1016/j.str.2025.07.016.
    参考文献:10.1038/s41598-025-23858-3
    摘要:Casale G, Liu M, Le Bihan YV, Inian O, Stammers E, Caldwell J, van Montfort RLM, Collins I, Guettler S. Discovery of first-in-class inhibitors of the TRF1:TIN2 protein:protein interaction by fragment screening. Sci Rep. 2025 Nov 20;15(1):40922.
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