2,6-二氯-3-甲酰胺-5-氟吡啶置于lead(Iv) Acetate,盐酸体系中,化学反应生成2,6-二氯-3-氨基-5-氟吡啶
参考文献:四氢吡啶并[2',3':4,5]咪唑并[1,2-C ]嘧啶-6,8-二酮的合成及生物活性
标题:四氢吡啶并[2',3':4,5]咪唑并[1,2-C ]嘧啶-6,8-二酮的合成及生物活性
摘要:取代的4-氧代喹啉-3-(1A)和4-氧代-1,8-萘啶-3-(1B)羧酸是临床上有用的抗菌剂,可通过抑制dna促旋酶的亚基发挥作用.最近,发现嘧啶基-[1,6-A ]苯并咪唑2是该酶的新型抑制剂.由于在图1中,显示出由n原子取代c(8)对生物学特性是有益的,因此已经进行了相应的氮杂类似物2的合成.报告了目标化合物16-19的合成,Dna促旋酶抑制活性和体外抗菌活性.
Doi:10.1002/hlca.19940770419