CAS: 135145-34-5; (S)-1-(3-Chlorophenyl)Ethanol

该化合物是一种手性二次酒精,具有3-氯苯替代成分,该化合物是有机合成中有价值的中间体,特别是在制药和精美化学品的生产中.其对应纯度使其适合不对称合成和手性分辨率应用.该氯苯组的存在增强了其在交叉反应中的效用,并增强了其作为生物活性分子前体的效用.该(S)配置确保了与立体选择性变异的兼容性,对反应结果提供了精确的控制.该化合物的特点是化学稳定性高,普通有机溶剂中具有中等溶性,便于在实验室和工业环境中处理.

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6939-95-3 120121-01-9 99-02-5

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acetaldehyde (3-chlorophenyl)magnesium bromide methyl magnesium iodide m-Chlorobenzaldehyde 3'-Chloroacetophenone 1-chloro-3-(1-chloroethyl)benzene 1-(m-Chlorphenyl)aethyl-diphenylphosphinat 1-(3-chlorophenyl)ethyl vinyl ether

合成工艺路线路线简述

    1-(2-氯苯基)乙醇置于geotrichum Candidum Ifo 4597 Cells On Bl-100 Polymer,Geotrichum Candidum Ifo 4597 Cells,环己酮体系中,用 正己烷,水 用作溶剂,化学反应 24.0H,反应生成(1S)-1-(3-氯苯基)乙醇
    参考文献:Stereoselective Oxidation And Reduction By Immobilized Geotrichum Candidum In An Organic Solvent
    标题:Stereoselective Oxidation And Reduction By Immobilized Geotrichum Candidum In An Organic Solvent
    摘要:将真菌地霉菌(geotrichum Candidum)的细胞固定在水吸收性聚合物上,并用于在有机溶剂中以环己酮,环戊醇或烷-2-醇作为添加剂进行立体选择性氧化和还原反应.通过立体选择性氧化外消旋1-芳基乙醇,获得了对映体纯的(R)-1-芳基乙醇,而通过对相应的酮进行还原,获得了对映体纯的(S)-1-芳基乙醇,这与自由细胞在水中的还原反应不同,后者仅产生低ee值的(R)-或(S)-1-芳基乙醇.通过测量细胞固定在聚合物周围的有机相和水分相中底物和产物的分布,研究了反应机制.使用氘代化合物来确定添加剂的作用.
    Doi:10.1039/a900936A

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    合成参考文献


    摘要:Collins, S. K.; Holtz-Mulholland, M., Science of Synthesis: N-Heterocyclic Carbenes in Catalytic Organic Synthesis, (2016) 2, 232.
    摘要:Llopis, Q.; Ayad, T.; Phansavath, P.; Ratovelomanana-Vidal, V., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2018) 2, 157.
    摘要:Matsunami, A.; Kayaki, Y.; Ikariya, T., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2018) 2, 55.
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