CAS: 1206249-86-6; Methyl 4-Bromo-6-Chloropicolinate

该化合物是一种多元的杂交环环环,广泛用于制药和农用化学合成.这种化合物的特点是:环上的溴和氯替代物,增强了其对诸如铃木或尼基什结合等交叉反应的回作用.酯功能组还允许下游的转化,包括水解或恐吓.它的高度纯度和稳定性使它成为建造复杂分子结构的可靠中间体.四六种位置上存在卤素原子,提供了重新基因选择性改变机会,促进了药用化学和材料科学应用中有针对性的衍生.

英文名称Methyl 4-Bromo-6-Chloropicolinate
中文名称4-溴-6-氯吡啶-2-羧酸甲酯
IUPAC名称methyl 4-bromo-6-chloropicolinate
其它别名4-溴-6-氯吡啶甲酸甲酯; Methyl 4-Bromo-6-Chloropicolinate
CAS编号1206249-86-6
MFCD编号:MFCD14582021
EINECS号:824-324-4
分子式:C7H5BrClNO2分子量:250.48
产品CID: 275260
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: KTRAVYREWCQENZ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H5BrClNO2/c1-12-7(11)5-2-4(8)3-6(9)10-5/h2-3H,1H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0可旋转键数1

相似化合物

1060811-63-3 1060805-66-4 6636-55-1

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

📜甲醇,2-氯-4-溴吡啶置于ammonium Persulfate,硫酸体系中,用水用作溶剂,以86 %的收率获得4-溴-6-氯吡啶-2-羧酸甲酯
参考文献:一种4-溴-2-氯-6-羟甲基吡啶的合成方法
标题:一种4-溴-2-氯-6-羟甲基吡啶的合成方法
摘要:一种4‑溴‑2‑氯‑6‑羟甲基吡啶的合成方法,所述方法中以2‑氯‑4‑溴吡啶为原料,在浓硫酸,过硫酸铵,以及有机溶剂的作用下,得到关键中间体4‑溴‑6‑氯吡啶‑2‑羧酸甲酯,然后4‑溴‑6‑氯吡啶‑2‑羧酸甲酯经还原,得到4‑溴‑2‑氯‑6‑羟甲基吡啶.该合成方法在关键步骤中,采用浓硫酸,过硫酸铵构建反应体系,不仅避免了现有技术中危险试剂的使用,降低了安全隐患;同时无需超低温反应条件,反应设备要求低;最终以简短的步骤,简便的操作,低廉的成本,温和反应条件制得化合物4‑溴‑2‑氯‑6‑羟甲基吡啶.