CAS: 115753-79-2; Galanolactone
该化合物是属于乳腺类别的化学化合物,是循环酯,由氢氧化酸凝聚形成,其特点是独特的结构特征,包括有助于化学反应和潜在生物活动的乳腺环;加拉诺actone经常因其存在于各种天然产品中,并可能用于制药和农用化学而进行研究;它展示了有机溶剂溶解性等特性,可促进其在各种化学反应和配方中的使用;此外,加拉诺酚可能拥有有趣的生物活动,使其成为医学化学研究的课题;其稳定性,反应性以及与生物系统的互动是关键感兴趣的领域,特别是在药物发展和天然产品化学方面;
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
(3E)-3-{2-[(1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylidene-decahydronaphthalen-1-yl]ethylidene}oxolan-2-one sclareol (1R,2R,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-(2-oxoethyl)decahydronaphthalen-2-yl acetate Acetic acid (1R,2R,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-{2-[2-oxo-dihydro-furan-(3E)-ylidene]-ethyl}-decahydro-naphthalen-2-yl ester合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Galanolactone 主要起始原料 Sclareol
- (文献来源)合成步骤主要原料 Sclareol
📜(1R,4As,8As)-(-)-1,2,3,4,4A,5,6,7,8,8A-Decahydro-5,5,8A-Trimethyl-2-Oxo-1-Naphthaleneacetonitrile置于咪唑,盐酸,Sodium Tetrahydroborate,草酰氯,三氟甲磺酸三甲基硅酯,Potassium Tert-Butylate,四丁基氟化铵,Sodium Hydride,二异丁基氢化铝,三乙胺体系中,用 四氢呋喃,乙醇,二氯甲烷,二甲基亚砜,丙酮,甲苯 用作溶剂,化学反应 7.42H,反应生成高良姜萜内酯
参考文献:Total Synthesis Of (+/-)-Galanolactone
标题:Total Synthesis Of (+/-)-Galanolactone
摘要:
Doi:10.1016/s0040-4039(00)95251-1
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.5281/zenodo.5794106
摘要:The LOTUS Initiative for Open Natural Products Research: frozen dataset union wikidata (with metadata) | DOI:10.5281/zenodo.5794106
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