CAS: 1144068-46-1; 1-(4-(4-(8-Oxa-3-Azabicyclo[3.2.1]Octan-3-yl)-1-(1,4-Dioxaspiro[4.5]Decan-8-yl)-1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidin-6-yl)Phenyl)-3-Methylurea
该化合物是一种化学化合物,在医学化学领域,特别是其潜在的治疗用途方面引起注意,被归类为小分子,并被称为某些蛋白质动脉的选择性抑制剂,在细胞生长,分化和代谢等各种细胞过程中起着关键作用.该化合物的结构通常具有有助于其生物活动和选择性的特定功能组.在临床前的研究中,WYE-125132 显示有遏制肿瘤生长的希望,并可能对其治疗某些类型癌症的功效进行探讨.其药理基因特性,如吸收,分布,新陈代谢和排泄等,对于确定其是否适合作为治疗剂进一步发展至关重要.与许多调查化合物一样, 正在进行的研究对于充分阐明其行动机制,安全特征和可能的临床应用是必要的.
- 英文名称1-(4-(4-(8-Oxa-3-Azabicyclo[3.2.1]Octan-3-yl)-1-(1,4-Dioxaspiro[4.5]Decan-8-yl)-1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidin-6-yl)Phenyl)-3-Methylurea
- 中文名称N-[4-[1-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)-4-(8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基]苯基]-N’-甲基脲
- IUPAC名称1-(4-(4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)-3-methylurea
- 其它别名N-[4-[1-(1,4-Dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)-4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]°Ct-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]-N'-methylurea
- CAS编号1144068-46-1
- MFCD编号:MFCD22420813
- 分子式:C27H33N7O4分子量:519.61
- 产品CID: 177576
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → PI3K/Akt/mTOR抑制剂(PI3K/Akt/mTOR)
物理性质
- 熔点162-184°C (分解)
- 沸点650.2±55.0 °C at 760 mmHg
- 闪点347.0±31.5 °C
- 密度1.6±0.1 g/cm3
- pKa:13.82±0.46(预测)
- PSA:119.15
- LogP:1.27
- 折射率1.764
- 蒸汽压0.0±1.9 mmHg at 25°C
- 溶解性DMSO (Slightly)
- 外观形态类白色至浅米色白色粉末状固体
- 储存条件-20°C 冷藏
- 产品应用该化合物是具有0.19纳米内分泌的IC50高能,具有抗逆转录病毒抗体竞争力和选择性的活性细胞抑制剂;对各种肿瘤细胞线(IC50介于2纳米至380纳米之间)有重大的抗扩散活动;诱发细胞循环阻截,吸附,抑制蛋白合成和细胞大小;在多种色GRAFT模型(包括PI3K/MTOR-和HER2-HYPERACTIVE MDA361乳腺癌,PTEN-NULUMA U87MG和非小型细胞肺癌H1975和A549型)中显示出强大的抗扰动剂效力.
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号32315-10-9 三光气 | CAS号1144068-84-7 4-(4-(8-氧杂-3-氮杂... | CAS号74-89-5 氨基甲烷合成工艺路线路线简述
📜三光气,4-(4-(8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-1-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8,甲胺置于三乙胺体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应生成N-[4-[1-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)-4-(8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-6-基]苯基]-N'-甲基脲
参考文献:吡唑并嘧啶类是雷帕霉素(mtor)哺乳动物靶标的高效和选择性,Atp竞争性抑制剂:1-取代基的优化
标题:吡唑并嘧啶类是雷帕霉素(mtor)哺乳动物靶标的高效和选择性,Atp竞争性抑制剂:1-取代基的优化
摘要:制备了一系列吡唑并嘧啶的哺乳动物雷帕霉素靶标(mtor)抑制剂,这些抑制剂在1位具有多个取代基,从而产生具有出色效价,选择性和微粒体稳定性的化合物.将1-环己基缩酮基团与4-位的2,6-乙烯桥连吗啉和6-位脲基上的脲基苯基基团结合,可产生化合物8A,其在体内选择性抑制关键的mtor生物标记至少8 H静脉给药并在异种移植肿瘤模型中显示出优异的口服活性.
Doi:10.1016/j.Bmcl.2009.12.086
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2909110000-乙醚
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-108379591-B
优先权日:2018-04-03
标 题 :Synthesis of Immune Agonist Targeting Compounds and Their Applications
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Yu K, Toral-Barza L. Biochemical and pharmacological inhibition of mTOR by rapamycin and an ATP-competitive mTOR inhibitor. Methods Mol Biol. 2012;821:15-28. doi: 10.1007/978-1-61779-430-8_2. doi: 10.1074/jbc.M109.071639. Epub 2010 Mar 16.
3: Yu K, Shi C, Toral-Barza L, Lucas J, Shor B, Kim JE, Zhang WG, Mahoney R, Gaydos C, Tardio L, Kim SK, Conant R, Curran K, Kaplan J, Verheijen J, Ayral-Kaloustian S, Mansour TS, Abraham RT, Zask A, Gibbons JJ. Beyond rapalog therapy: preclinical pharmacology and antitumor activity of WYE-125132, an ATP-competitive and specific inhibitor of mTORC1 and mTORC2. Cancer Res. 2010 Jan 15;70(2):621-31. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-09-2340. Epub 2010 Jan 12.
合成参考文献
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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