CAS: 1114560-76-7; 4-Bromo-2-Methylpyrimidine

该化合物是一种卤化的微米丁衍生物,广泛用作有机合成和制药研究的多用途中间体,其溴替代物在2级的4级和甲基组中处于4级和2级,使它成为建造复杂的七环化合物,特别是在药用化学和农用化学应用中建造这种化合物的宝贵构件.该化合物在交叉组合反应中表现出高度的反作用性,如Suzuki-Miyaura和Buchwald-Hartwig,使高效衍生.在标准储存条件下保持稳定,与一系列反应条件相容,进一步提高了其效用.该化合物对于开发活性药物成分和功能材料特别有用.

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相似化合物

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上下游产品

2-methylpyrimidine

合成工艺路线路线简述

    📜2-甲基嘧啶置于2,2,6,6-四甲基哌啶,2-氯丙烷,Magnesium,Lithium Chloride,溴,Zinc(II) Chloride体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 3.0H,以18.8%的收率获得4-溴-2-甲基嘧啶
    参考文献:一种2,4-取代嘧啶的制备方法
    标题:一种2,4-取代嘧啶的制备方法
    摘要:本发明属于化合物合成技术领域,具体涉及一种2,4‑取代嘧啶的制备方法.该方法包括以下步骤:1)将2‑取代嘧啶溶于四氢呋喃中,在‑60-‑78oc下滴加tmp.Mgcl.Licl,滴加1H后加入无水氯化锌,升温至室温,滴加卤素,2H后加入盐酸溶液淬灭反应;2)反应的反应液以乙酸乙酯萃取,有机层干燥浓缩,柱层析纯化即得产品.本发明与现有技术相比,以2‑取代嘧啶为原料时能特异性的选择4位取代,同时不产生5位取代的副产物,具有选择性好,产物单一,易于提纯的特点,具有反应条件温和,反应速率快等优点.

    专利信息


    专利号:US-9879022-B2
    优先权日:2014-04-04
    标题:Bicyclic-fused heteroaryl or aryl compounds
    发明人:TRZUPEK JOHN DAVID; LEE KATHERINE LIN; BUNNAGE MARK EDWARD; HAN SEUNGIL; HEPWORTH DAVID; LOVERING FRANK ELDRIDGE; MATHIAS JOHN PAUL; PAPAIOANNOU NIKOLAOS; PIERCE BETSY SUSAN; STROHBACH JOSEPH WALTER; WRIGHT STEPHEN WAYNE; ZAPF CHRISTOPH WOLFGANG; GAVRIN LORI KRIM; LEE ARTHUR; ANDERSON DAVID RANDOLPH; CURRAN KEVIN JOSEPH; DEHNHARDT CHRISTOPH MARTIN; SAIAH EDDINE; GOLDBERG JOEL ADAM; WANG XIAOLUN; HUANG HORNG-CHIH; VARGAS RICHARD; LOWE MICHAEL DENNIS; PATNY AKSHAY
    权利人:PFIZER
    摘要:Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula Ia, n nas defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

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