CAS: 10281-53-5; (1S,2S,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]Heptane

该化合物是一种具有僵硬和狭义结构的手性双环单极衍生物,其立体特性(1S,2S,5S)确保合成应用,特别是不对称合成和辅助框架的合成应用具有持续的回动性和选择性.该化合物的双环[3.1.1]七环核心提供了稳定性和独特的空间限制,使得它对于研究催化或分子识别中的消毒效应很有价值.其三甲基替代物可增强亲脂性,便利于对防水恐矩阵或芳香配方的使用.这种高纯度异构体适合于先进的有机合成,制药中间或分析化学中的参考标准.

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beta-pinene (+)-α-pinene (+)-pin°Camphone (1R,2R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-one 1,1,2,3-tetramethylcyclohexane 2-methylisopropylbenzene 4-methylisopropylbenzene 1,2,4,5-tetramethylbenzene

合成工艺路线路线简述

    📜Beta-蒎烯置于monel体系中,化学反应 5.5H,反应生成(1S)-(-)-Trans 蒎烷
    参考文献:Kalechits,G. V.,Journal Of General Chemistry Of The Ussr,1991,Vol. 61,# 6.2,P. 1311-1314
    标题:Kalechits,G. V.,Journal Of General Chemistry Of The Ussr,1991,Vol. 61,# 6.2,P. 1311-1314

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/978-1-62703-263-6_3
    摘要:Schurig V, Kreidler D. Gas-chromatographic enantioseparation of unfunctionalized chiral hydrocarbons: an overview. Methods Mol Biol. 2013;970():45–67. doi: 10.1007/978-1-62703-263-6_3.
    摘要:Zaidlewicz, M.; Krzeminski, M., Science of Synthesis, (2005) 6, 1141.
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