CAS: 661-19-8; 1-Docosanol

该化合物是一种长链脂肪酒精,配有化学配方C22H46O.它的特点是室内温度呈蜡状,白色固态,熔点一般在60-65C的范围内.这种化合物在水中溶解,但在乙醇和氯仿等有机溶剂中溶解.贝亨尼醇来自天然来源,经常从模林树种子中提取,或从脂肪酸中合成.它通常用于化妆品配方,作为感化剂,乳化剂和厚质剂,有助于奶油和润滑剂的质质和稳定性.此外,它在制药工业中也有应用,在各种工业过程中也是一种润滑剂.由于碳链很长,白因酒精表现出脂肪酒精的典型特性,包括低挥发性性和相对高的沸点,因此适合用于需要稳定且感觉平滑的产品.

英文名称1-Docosanol
中文名称1-二十二醇
IUPAC名称docosan-1-ol
其它别名Behenyl alcohol
CAS编号661-19-8
MFCD编号:MFCD00002939
EINECS号:211-546-6
分子式:C22H46O
分子量:326.61
产品CID: 1642374
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 脂肪醇

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产品信息参考;;;;
InChIKey: NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C22H46O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23/h23H,2-22H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数20.0

物理性质

熔点65-72 °C(文献)
沸点375.9±5.0 °C at 760 mmHg
闪点142.5±5.2 °C
密度0.8±0.1 g/cm3
pKa:15.20±0.10(预测)
PSA:20.23
LogP:10.44
折射率1.455
蒸汽压0.0±1.9 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly)
敏感性1. 常温常压稳定，远离氧化物。2. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。
外观形态白色丸状物或片剂
储存条件存储低于 +30°C.
产品应用抗疱疹病毒.
性质描述熔点70-71°C,沸点180°C

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS09;
注释: Exclamation mark & Environment
危险类别严重眼刺激类别2
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
水生慢性毒性类别2
易燃液体类别2
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
水生慢性毒性类别3
警示词Warning(警告)
危险描述H319 |造成严重眼刺激.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
H225 |高度易燃液体和蒸气.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H336 |可能引起嗜睡或头晕.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
防范说明P273-P391-P501-P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明24/25
危险类别码Aliphatic alcohols are metabolized and eliminated efficiently; Not skin sensitizers; May have low-grade liver effects; CNS depression seen in shorter chain alcohols, e.g., 1-hexanol and 1-octanol; [Reference #1] May cause irritation; [MSDSonline]
WGK Germany-

欧盟法规

REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报DrinkingWaterDirectiveREACH预注册RSIM_DWD_INVENTORY

上下游产品

ethyl d°Cosanoate d°Cosanoic acid phenyl ester behenic acid methyl ester 2-D°Cosyloxy-tetrahydro-pyran D°Cosyl formate heptanoic acid d°Cosyl ester 1-Bromod°Cosane 1-d°Cosene

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 N-Docosanol 主要起始原料 Docosanoic Acid
(文献来源)合成步骤主要原料 Docosanoic Acid

二十二烷氧基二甲基苯基硅烷置于萘,水,Lithium体系中,化学反应生成二十二烷-1-醇
参考文献:Reductive Deprotection Of Allyl,Benzyl And Sulfonyl Substituted Alcohols,Amines And Amides Using A Naphthalene-Catalysed Lithiation
标题:Reductive Deprotection Of Allyl,Benzyl And Sulfonyl Substituted Alcohols,Amines And Amides Using A Naphthalene-Catalysed Lithiation
摘要:The Reaction Of Different Protected Alcohols,Amines And Amides With Lithium And A Catalytic Amount Of Naphthalene (4 Mol %) In Thf At Low Temperature Leads To Their Deprotection Under Very Mild Reaction Conditions,The Process Being In Many Cases Chemoselective. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
DOI:10.1016/s0040-4020(97)00920-4

海关参考信息

2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2901100000-饱和无环烃
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1: [Docosanol (Erazaban), dermal use]. J Pharm Belg. 2011 Jun;(2):53-4. French. doi: 10.1517/14656561003691847. Review. Clinical efficacy of topical docosanol 10% cream for herpes simplex labialis: A multicenter, randomized, placebo-controlled trial. J Am Acad Dermatol. 2001 Aug;45(2):222-30.
9: Docosanol: new drug. Herpes labialis: barely more effective than an excipient. Prescrire Int. 2009 Jun;18(101):106-7. Review.
15: Yue X, Dobner B, Iimura K, Kato T, Möhwald H, Brezesinski G. Weak first-order tilting transition in monolayers of mono- and bipolar docosanol derivatives. J Phys Chem B. 2006 Nov 9;110(44):22237-44.

合成参考文献

参考DOI号:10.1081/scc-120026335

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