CAS: 634-95-7; 1,1-Diethylurea

该化合物是化学配方C5H12N2O的替代尿素衍生物.其特点是尿素框架中含有两个附于同一氮原子的乙基组,该化合物主要用作有机合成和制药研究的中间体,因为它具有反应性以及参与凝聚和添加反应的能力.其结构特性使它适合用于农用化学,染料和聚合化学. 1,1-二乙基尿在标准条件下具有稳定性,并提供了极地溶剂和非极地溶剂的溶性平衡,便利了其在多种合成途径的使用.其定义明确的再活性特征增强了其在专门化学工艺中的用途.

英文名称1,1-Diethylurea
中文名称1,1-二乙基脲
IUPAC名称1,1-diethylurea
其它别名N,N-二乙基脲; Urea, N,N-Diethyl-
CAS编号634-95-7
MFCD编号:MFCD00007960
EINECS号:211-220-3
分子式:C5H12N2O分子量:116.16
产品CID: 1616794
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

相似结构搜索
InChIKey: TUMNHQRORINJKE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H12N2O/c1-3-7(4-2)5(6)8/h3-4H2,1-2H3,(H2,6,8)
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1可旋转键数2

相似化合物

617-84-5 4559-86-8 19006-59-8

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
防范说明P264-P270-P330-P501
危险品标志Xn
安全声明24/25
危险类别码22
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

diethyl ether ethanol propionyl azide N,N',N''-triethyl-guanidineN,N',N''-triethyl-guanidineN,N'-bis-diethylcarbamoyl-oxalamideN,N'-bis-diethylcarbamoyl-oxalamide 1,1-diethylguanidine N-nitroso-1,3-diethylurea is°Cyanuric acid

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1,1-Diethylurea 主要起始原料 Diethylamine
(文献来源)合成步骤主要原料 Diethylamine

📜N-氰基二乙基胺置于oscl2(η6-P-Cymene)(Pme2Oh),水体系中,化学反应 2.0H,以91%的收率获得产物1,3-二乙基脲
参考文献:亚膦酸基钌(II)和(II)配合物催化水合氰胺:范围和机理的见解
标题:亚膦酸基钌(II)和(II)配合物催化水合氰胺:范围和机理的见解
摘要:通过使用水合相应的氰胺r 1 R 2 Nc N成功地完成了多种脲r 1 R 2 Nc(o)nh 2的合成(r 1和r 2 =烷基,芳基或h; 26个实例)的三价膦酸基配合物[的mc1 2(η 6-P-Cymene)(pme 2 Oh)](m =茹(1),锇(2))作为催化剂.反应在温和的条件下(40-70oc)干净进行,没有任何添加剂,使用低金属负载量(1 Mol%)和水作为唯一溶剂.在几乎所有情况下,Complex配合物2的反应活性都比钌配合物1高.另外,对于两种催化剂,氰酰胺底物水合所观测到的反应速率明显快于涉及传统脂族和芳族腈的反应速率.计算研究使我们能够合理化所有这些趋势.因此,计算表明存在直接与碳原子相连的氮原子当与金属中心配位时,N键通过感应效应使腈碳电子减少,从而促进次膦酸配体的oh基团对该碳的分子内亲核攻击.另一方面,Os对ru的较高反应性似乎与初始金属环上较低的环应
DOI:10.1039/d0Cy00523A