CAS: 56392-83-7; 3-Chloro-6-Piperazinopyridazine

该化合物是一种环环环化合物,其基质为三等离子体和六等离子体的氯基,其基质由三等离子体取代,而六等离子体则以管子素为基质.这一结构将多功能作为制药和农用化学合成的关键中间体,特别是生物活性分子的开发.氯和管子子子体功能组的存在增强了其反应性,使得能够有选择地修改定向应用.在标准条件下,其定义明确的化学特性和稳定性使其适合用于药用化学研究,包括设计动酶抑制剂和CNS目标化合物.该化合物由于其反应性,通常在受控制的条件下处理.

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相似化合物

492431-11-5 51047-56-4 100241-11-0

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piperazine 3,6-dichlorpyridazine 4-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 3-chloro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridazine 1-(3'-pyridazinyl)piperazine [4-(6-chloropyridazin-3-yl)piperazin-1-yl]-(2-trifluoromethylphenyl)methanone 3-chloro-6-[4-(2-phenylethyl)-1-piperazinyl]pyridazine

合成工艺路线路线简述

    📜1-Boc-4-(6-氯-哒嗪-3-基)哌嗪置于三氟乙酸,Sodium Hydroxide体系中,用 二氯甲烷,水 作为反应溶剂,以13 %的收率获得产物1-(6-氯哒嗪-3-基)哌嗪
    参考文献:Bptf Phd 指甲基赖氨酸读数仪的基于片段的 NMR 筛选导致了第一个小分子抑制剂
    标题:Bptf Phd 指甲基赖氨酸读数仪的基于片段的 NMR 筛选导致了第一个小分子抑制剂
    摘要:甲基赖氨酸读取器,特别是 Phd 指,是人类疾病中新兴的表观遗传靶标.例如,几种 Phd 手指融合与急性髓性白血病的临床病例有关,突出了 Phd 抑制剂在疾病调节中的潜力.然而,靶向 Phd 指的化学物质有限.在这里,我们报告了针对 Bptf Phd 的第一个基于片段的筛选,以识别几个最早报道的 Bptf Phd 靶向小分子配体.我们使用配体观察的 NMR 首先筛选一个片段库,然后进行生物物理验证,以优先考虑两个支架,即含吡咯烷和吡哒嗪的片段.结构预测表明,这些各自的支架可能接合蛋白质上的两个不同的子口袋.bptf Phd 的配体性支持甲基赖氨酸阅读器化学探针的未来开发,以研究其致癌功能.
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.3C00343

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    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
    摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.
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